焦點(diǎn)：
1、強生去年底暫停生產(chǎn)新冠病毒**
2、葛蘭素史克發(fā)布最新業(yè)績(jì)
3、CVS預計今年年新冠**接種數量將下降70%-80%
4、索迪斯完成收購上海拓美醫療
5、梯瓦可能為美國阿 片類(lèi)藥物和解支付36億美元
強生公司(Johnson & Johnson)去年年底悄悄關(guān)閉了唯一一家生產(chǎn)可用新冠**的工廠(chǎng)。停產(chǎn)是暫時(shí)的，這家位于荷蘭萊頓市的工廠(chǎng)預計將在幾個(gè)月后再次開(kāi)始生產(chǎn)新冠**。該工廠(chǎng)一直在生產(chǎn)一種實(shí)驗性但可能更有利可圖的**，以預防一種不相關(guān)的病毒。該公司稱(chēng)目前有數百萬(wàn)劑新冠**庫存，并稱(chēng)將繼續向其所有工廠(chǎng)提供生產(chǎn)**所需的藥物成分。但由于萊頓工廠(chǎng)暫時(shí)停產(chǎn)，這可能使強生的**供應減少幾億劑。
葛蘭素史克公布2021財年第四季度及全年財務(wù)業(yè)績(jì)。財報顯示，2021財年全年營(yíng)業(yè)額為341.14億英鎊，同比增長(cháng)5%。經(jīng)調整的營(yíng)業(yè)利潤為88.06億英鎊，同比增長(cháng)9%。按業(yè)務(wù)部門(mén)劃分，制藥部門(mén)營(yíng)業(yè)額為177.29億英鎊，同比增長(cháng)10%;**部門(mén)營(yíng)業(yè)額為67.78億英鎊，同比增長(cháng)2%;消費者保健部門(mén)營(yíng)業(yè)額為96.07億英鎊，同比增長(cháng)5%。新冠肺炎解決方案銷(xiāo)售額為14億英鎊;其中，新冠抗體藥物Xevudy銷(xiāo)售額為9.58億英鎊，大流行佐劑銷(xiāo)售額為4.47億英鎊。2021年第四季度營(yíng)業(yè)額為95.27億英鎊，同比增長(cháng)13%；經(jīng)調整的營(yíng)業(yè)利潤為18.93億英鎊，同比增行15%。
CVS預計，2022年新冠**接種數量將下降70%-80%。CVS Health Corp 周三表示，預計2022年COVID-19**的使用將比去年減少70%至80%，并補充說(shuō)，店內診斷測試可能會(huì )減少40%至50%。該公司高管在財報發(fā)布后的電話(huà)會(huì )議上表示，該公司在第四季度(10月至12月)實(shí)施了更多的新冠**增效劑，而不是此前預期的2022年第一季度。
制藥商梯瓦(Teva)可能為美國阿 片類(lèi)藥物和解支付高達36億美元。梯瓦制藥公司(Teva . ta)周三表示，將支付高達36億美元的現金和藥品，以了結數千起訴訟，這些訴訟指控梯瓦和其他制藥公司加劇了美國阿 片類(lèi)藥物的流行。總部位于以色列的梯瓦制藥是世界上最 大的非專(zhuān)利藥生產(chǎn)商，本周與德克薩斯州達成了一項價(jià)值2.25億美元的和解協(xié)議，其中包括1.5億美元現金和7500萬(wàn)美元的產(chǎn)品。
索迪斯完成收購上海拓美醫療。作為醫療與健康行業(yè)綜合實(shí)施管理的全球領(lǐng)軍企業(yè)，索迪斯的醫療設備管理服務(wù)可提供全面的資產(chǎn)管理，能夠最 大限度地提高醫療設備資產(chǎn)，保障醫療設備運行良好，并為臨床工作人員提供及時(shí)支持，最終提高所服務(wù)醫療與健康客戶(hù)的臨床結果和業(yè)務(wù)績(jì)效。上海拓美醫療管理有限公司于2010年成立于上海，是專(zhuān)注于為醫院醫療設備提供全生命周期解決方案的醫療設備整體外包管理服務(wù)商。核心業(yè)務(wù)包括為區域醫療機構、醫院醫聯(lián)體及各大醫院提供專(zhuān)業(yè)化的醫療設備運營(yíng)管理整體解決方案。
溫瑞通，醫藥空運安全冷鏈解決方案的全球市場(chǎng)領(lǐng)導者，推出了其最新創(chuàng )新產(chǎn)品 Releye RAP溫控集裝箱，這個(gè)新品還增加了新的控制塔管理服務(wù)。作為新一代 Releye 集裝箱中最 大的一款，RAP 是世界上唯一的一款將大容量與卓越功能相結合的集裝箱。Releye RAP溫控集裝箱可以顯著(zhù)降低每批貨物的二氧化碳排放量，是未來(lái)安全冷鏈運輸的解決方案。
精準腫瘤免疫藥物開(kāi)發(fā)創(chuàng )新企業(yè)翰思生物宣布，聯(lián)合創(chuàng )始人李其翔(Henry Li)博士就任總裁和首席科學(xué)家，聯(lián)合創(chuàng )始人張磊博士就任首席醫學(xué)官。李其翔博士2022年一月正式加入翰思生物的高管團隊，目前領(lǐng)導和參與公司的總體戰略布局，新藥的研發(fā)及日常管理。在加入翰思生物前，李博士任全球知名CRO冠科生物的全球首席科學(xué)家。張磊博士在制藥行業(yè)和臨床研究方面擁有20多年的經(jīng)驗。張博士曾在Celgene(新基制藥)總部擔任全球執行醫學(xué)總監和計劃負責人。此前, 張博士曾在諾華腫瘤學(xué)全球業(yè)務(wù)部擔任臨床適應癥主管。在加入諾華之前張博士曾在禮來(lái)制藥總部工作。
九安醫療新冠自測試劑盒已向美ACC交貨1.05億人份。九安醫療發(fā)布公告稱(chēng)，其美國子公司iHealthLabs.Inc與美國ACC(美國陸軍合約管理指揮部)代表美國HHS(美國衛生與公眾服務(wù)部)就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產(chǎn)品于當地時(shí)間2022年1月13日簽訂了《采購合同》，向其銷(xiāo)售2.5億人份iHealth試劑盒產(chǎn)品，合同價(jià)稅合計金額為12.75億美元(含運費) ，約合人民幣81.01605億元。
基石藥業(yè)宣布國內首 個(gè)IDH1抑制劑拓舒沃(艾伏尼布片)在中國獲批，為急性髓系白血病患者提供新治療選擇。基石藥業(yè)宣布，中國國家藥品監督管理局(NMPA)已批準同類(lèi)首創(chuàng )藥物拓舒沃(艾伏尼布片)的新藥上市申請，用于治療攜帶IDH1易感突變的成人復發(fā)或難治性急性髓系白血病(R/R AML)，為該患者人群提供了新的精準治療選擇。2020年，拓舒沃被中國國家藥品監督管理局藥品審評中心納入“臨床急需境外新藥名單(第三批)”，獲得快速通道審評審批資格。同時(shí)，作為全球同類(lèi)首創(chuàng )的強效、高選擇性口服IDH1抑制劑，拓舒沃以其明確的臨床優(yōu)勢，入選了2020版《CSCO惡性血液病診療指南》。
德琪醫藥合作伙伴Karyopharm Therapeutics Inc.宣布Selinexor在治療晚期或復發(fā)性子宮內膜癌的III期臨床研究(SIENDO/ENGOT-EN5/GOG-3055)中獲得陽(yáng)性臨床試驗結果(N=263)，該研究評估了口服Selinexor用于晚期或復發(fā)性子宮內膜癌一線(xiàn)維持治療的有效性和安全性。
康方生物首次切入疼痛領(lǐng)域的NGF單抗(AK115)治療疼痛(包括癌痛)臨床試驗獲批。康方生物公告，該公司自主研發(fā)的創(chuàng )新型神經(jīng)生長(cháng)因子(NGF)單克隆抗體(研發(fā)代號：AK115)注射液臨床試驗申請已經(jīng)獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)批準，用于治療疼痛(包括癌痛)。
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