中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）已于2021年6月批準百悅澤®用于治療復發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）患者
此次新適應癥上市申請是基于ASPEN試驗結果，有望將百悅澤®的適用范圍拓展至一線WM
2022年1月20日濟神州（納斯達克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160；上交所代碼：688235），是一家立足科學的全球性生物科技公司，專注于在世界范圍內開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物，為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司今日宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）已受理其BTK抑制劑百悅澤®（澤布替尼）用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者的新適應癥上市申請（sNDA）。
百濟神州血液學首席醫(yī)學官黃蔚娟醫(yī)學博士表示：“百悅澤®繼獲批用于治療復發(fā)或難治性華氏巨球蛋白血癥（WM）患者后，此次sNDA申請也獲得NMPA受理，這對我們來說是一個好消息。這意味著一旦取得批準，更多中國的華氏巨球蛋白血癥患者將有機會用上這款藥物。ASPEN試驗表明，百悅澤®對WM患者而言是一項安全有效的治療選擇，引起房顫等心血管事件的風險更低。在ASPEN試驗數(shù)據(jù)的支持下，百悅澤®已經(jīng)在美國、加拿大、澳大利亞和歐盟獲批用于WM患者的治療我們期待與CDE繼續(xù)探討，爭取將這一具備‘同類最優(yōu)’潛力的藥物提供給更多中國WM患者的機會。”
此次sNDA申請基于ASPEN試驗數(shù)據(jù)，這是一項隨機、開放標簽、多中心的3期臨床試驗（NCT03053400），對比了百悅澤®與伊布替尼用于治療復發(fā)/難治性（R/R）或初治（TN）WM患者的數(shù)據(jù)。
經(jīng)獨立審查委員會（IRC）根據(jù)第六屆華氏巨球蛋白血癥國際研討會（IWWM-6）修訂版緩解標準（Treon 2015）評估，百悅澤®治療組在總體意向性治療（ITT）人群中的完全緩解（CR）和非常好的部分緩解（VGPR）率的綜合為28%（95% CI：20，38），而伊布替尼組為19%（95% CI：12，28）盡管兩組數(shù)據(jù)的差異未達到統(tǒng)計學顯著性（p=0.09），但百悅澤®展現(xiàn)了更高的VGPR率數(shù)據(jù)，且緩解質量呈現(xiàn)出改善趨勢
在ASPEN試驗中，與伊布替尼相比，百悅澤®取得了更具優(yōu)勢的安全性數(shù)據(jù)，特定不良事件的發(fā)生率較更低，包括房顫/房撲（2% vs. 15%）和大出血（6% vs. 9%）在101例接受百悅澤®治療的WM患者中，4%的患者因不良事件而終止治療，14%的患者因不良事件降低用藥劑量
關于華氏巨球蛋白血癥
華氏巨球蛋白血癥是一種罕見惰性淋巴瘤，在非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中占比不到2%[1] 該疾病通常在老年人中多發(fā)，主要在骨髓中發(fā)現(xiàn)，但也可能累及淋巴結和脾 臟 在中國，每年大約有88,200例淋巴瘤新增病例，其中約有91%為NHL，這意味著我國每年約有1000例WM新增病例
關于百悅澤®（澤布替尼）
百悅澤®（澤布替尼）是一款由百濟神州科學家自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶（BTK）小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的臨床試驗項目，作為單藥和與其他療法聯(lián)合用藥治療多種B細胞惡性腫瘤由于新的BTK會在人體內不斷合成，百悅澤®的設計通過優(yōu)化生物利用度、半衰期和選擇性，實現(xiàn)對BTK蛋白完全、持續(xù)的抑制憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學，百悅澤®能在多個疾病相關組織中抑制惡性B細胞增殖。
百悅澤®已在以下地區(qū)中獲批如下適應癥：
2019年11月，百悅澤®在美國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤（MCL）患者*
2020年6月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的MCL患者**
2020年6月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年慢性淋巴細胞 白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者**
2021年2月，百悅澤®在阿拉伯聯(lián)合酋長國獲批用于治療復發(fā)或難治性MCL患者
2021年3月，百悅澤®在加拿大獲批用于治療華氏巨球蛋白血癥（WM）成年患者
2021年6月，百悅澤®在中國獲批用于治療既往至少接受過一種治療的WM成年患者**
2021年7月，百悅澤®在加拿大獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者**
2021年7月，百悅澤®在智利獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者**
2021年8月，百悅澤®在巴西獲批用于治療既往至少接受過一種治療的MCL成年患者
2021年8月，百悅澤®在美國獲批用于治療成年WM患者
2021年9月，百悅澤®在美國獲批用于治療既往至少接受過一項抗CD20療法的成年邊緣區(qū)淋巴瘤（MZL）患者*
2021年10月，百悅澤®在新加坡獲批用于治療既往至少接受過一種治療的MCL成年患者
2021年10月，百悅澤®在以色列獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年MCL患者
2021年10月，百悅澤®在澳大利亞獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成年WM患者或作為不適合化學免疫療法WM患者的一線治療方案
2021年10月，百悅澤®在澳大利亞獲批用于治療既往接受過至少一種治療的MCL成年患者，
2021年10月，百悅澤®在俄羅斯獲批用于治療既往至少接受過一種治療的MCL成年患者
2021年11月，百悅澤®在沙特阿拉伯獲批用于治療既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者；
2021年11月，百悅澤®在歐盟、冰島、列支敦士登和挪威獲批用于治療既往接受過至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為一線療法用于治療不適合化學免疫治療的患者；
2021年12月，百悅澤®在英國獲批用于治療既往接受過至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥（WM）成人患者，或作為一線療法用于治療不適合化學免疫治療的患者；
2021年12月，百悅澤®在厄瓜多爾獲批用于治療既往接受過至少一種療法的成人套細胞淋巴瘤患者。
迄今為止，已遞交超過30個針對多項適應癥的上市申請，覆蓋美國、中國、歐盟和其他20多個國家或地區(qū)。
*該項適應癥基于總緩解率（ORR）獲得加速批準針對該適應癥的完全批準將取決于驗證性試驗中臨床獲益的驗證和描述。
**該項適應癥獲附條件批準針對該適應癥的完全批準將取決于正在開展的確證性隨機、對照臨床試驗結果。
關于百濟神州腫瘤學
百濟神州通過自主研發(fā)或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最 佳或同類第一的臨床候選藥物研發(fā)，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物公司全球臨床研究和開發(fā)團隊已有約2300人，團隊規(guī)模還在不斷擴大這支團隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人百濟神州自有的臨床開發(fā)團隊規(guī)劃并主導公司產品管線的研發(fā)和擴充，為覆蓋全球40多個國家/地區(qū)的臨床試驗提供支持和指導目前，百濟神州自主研發(fā)的三款藥物已獲批上市：百悅澤®（BTK抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安®（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤®（已在中國獲批上市）百濟神州擁有一支追求高品質與創(chuàng)新、立足科學與醫(yī)學的團隊，并在中國建立了領 先地位，打造了一支規(guī)模龐大、聚焦于腫瘤學的商業(yè)團隊
同時，百濟神州還與其他創(chuàng)新公司合作，共同攜手推進創(chuàng)新療法的研發(fā)，以滿足全球健康需求在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen 以及 Zymeworks 在內的多家公司合作，更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫(yī)療需求百濟神州還與諾華公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發(fā)、生產和商業(yè)化百澤安®。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權所有（保留一切權利）
滬ICP備05034851號-57
