1月17日，羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，其下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司（簡(jiǎn)稱(chēng)“山東羅欣”）于近日收到國家藥監局核準簽發(fā)的注射用美羅培南《藥品補充申請批準通知書(shū)》。
美羅培南為人工合成的廣譜和強效的碳青霉烯類(lèi)β內酰胺抗生素，通過(guò)抑制細菌細胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌作用。美羅培南容易穿透大多數革蘭氏菌的細胞壁，而達到其作用靶點(diǎn)青霉素結合蛋白（PBPs）。除金屬β-內酰胺酶以外，其對大多數 β-內酰胺酶（包括由革蘭氏菌所產(chǎn)生的青霉素酶和頭孢菌素酶）的水解作用具有較強的穩定性。美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的感染，單用或與其它抗微生物制劑聯(lián)合使用可用于治療多重感染。
注射用美羅培南最早由 Sumitomo Dainippon Pharma Co.,Ltd.公司研發(fā)，于1994 年在意大利上市，商品名 Mepem®；1999 年，原研在中國進(jìn)口上市，商品名美平®。山東羅欣研制的注射用美羅培南于 2016 年首次獲準上市，批準文號：國藥準字 H20163391 和國藥準字 H20163392。
根據 IQVIA 數據，2020 年度注射用美羅培南的全球市場(chǎng)規模為 16.33 億美元（以出廠(chǎng)價(jià)計算）；根據 IQVIA 及米內網(wǎng)數據，注射用美羅培南 2020 年度在我國境內銷(xiāo)售金額為 51.3 億人民幣（以招標價(jià)計算）。
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