近日，科興制藥發(fā)布公告稱(chēng)，公司與東曜藥業(yè)的全資附屬公司東曜藥業(yè)有限公司雙方通過(guò)線(xiàn)上形式，共同簽署《貝伐珠單抗藥物海外市場(chǎng)獨家商業(yè)化許可合作協(xié)議》，蘇州東曜貝伐珠單抗藥物（商品名：樸欣汀®）已于2021年11月30日在中國大陸地區獲批上市，科興制藥獲得樸欣汀®在除中國、歐盟（以2021年歐盟成員國為準）、英國、美國、日本以外全球所有國家和地區（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“合作區域”）獨家商業(yè)化許可。
樸欣汀®是一種抗血管內皮細胞生長(cháng)因子單克隆抗體（抗VEGF mAb），為安維汀®的生物類(lèi)似藥。安維汀®一直是最廣泛使用的抗VEGF mAb藥物，自2004年進(jìn)入市場(chǎng)以來(lái)，其療效及安全性得到了廣泛的實(shí)踐證明。安維汀®在其他國家獲批多個(gè)適應癥，可結合化療等療法來(lái)治療各種腫瘤，包括轉移性結直腸癌（mCRC）、轉移性或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）、惡性膠質(zhì)瘤、腎細胞癌、卵巢癌、宮頸癌、乳腺癌和肝癌。安維汀®在中國已獲批用于治療轉移性或復發(fā)性非鱗狀非小細胞肺癌（nsNSCLC）、轉移性結直腸癌（mCRC）、膠質(zhì)母細胞瘤（GBM）、肝細胞癌（HCC）、卵巢癌和宮頸癌。根據NMPA藥品審評中心發(fā)布的《生物類(lèi)似藥相似性評價(jià)和適應癥外推技術(shù)指導原則》，樸欣汀®將可外推申請安維汀®在中國獲批的全部適應癥。
根據世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）數據，肺癌和結直腸癌為中國癌癥新發(fā)病例數最多的兩大癌癥，于2020年，其新發(fā)病例數分別為約81.6萬(wàn)人和55.5萬(wàn)人。基于其廣泛的適應癥和大量的患者需求，貝伐珠單抗注射液在中國存在巨大未被滿(mǎn)足的市場(chǎng)空間。根據IQVIA數據，貝伐珠單抗注射液于2020年的全球銷(xiāo)售額為60.9億美元，在中國的銷(xiāo)售額為人民幣36.3億元。
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