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CPHI制藥在線 資訊 臻和科技助力周彩存教授團隊牽頭的全國多中心研究成果發(fā)表

臻和科技助力周彩存教授團隊牽頭的全國多中心研究成果發(fā)表

熱門推薦: 研究成果 臻和科技 周彩存
作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2022-01-14
迄今為止,免疫檢查點抑制劑(ICI)已經(jīng)顯著改善了晚期肺鱗狀細胞癌(LUSC)的治療療效。多項研究表明,免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療可顯著延長晚期肺鱗癌患者的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。

       迄今為止,免疫檢查點抑制劑(ICI)已經(jīng)顯著改善了晚期肺鱗狀細胞癌(LUSC)的治療療效。多項研究表明,免疫檢查點抑制劑聯(lián)合化療可顯著延長晚期肺鱗癌患者的無進展生存期(PFS)和總生存期(OS)。然而這種聯(lián)合治療方案的預測性生物標志物在很大程度上仍是未知的。腫瘤突變負荷(Tumor mutation burden, TMB)是ICI單藥治療各種實體腫瘤療效的候選生物標志物,但相當大比例的患者無法提供足夠的組織用于下一代測序(NGS)計算TMB。由于利用外周血循環(huán)腫瘤DNA (ctDNA)計算的血液腫瘤突變負荷 (Blood tumor mutation burden, bTMB),具有簡便性、無創(chuàng)性,并且能矯正腫瘤異質(zhì)性或低腫瘤占比帶來的抽樣偏差,以及實現(xiàn)對早期治療進行動態(tài)監(jiān)測的優(yōu)勢,從而成為一種更有潛力的方法。

       近日,恒瑞醫(yī)藥聯(lián)合上海市肺科醫(yī)院周彩存教授團隊牽頭合作的全國多中心研究成果發(fā)表于“Molecular Cancer”(IF:27.401)。文章題為“On-treatment blood TMB as predictors for camrelizumab plus chemotherapy in advanced lung squamous cell carcinoma: biomarker analysis of a phase III trial”。作為唯一參與該研究的腫瘤精準診斷企業(yè),臻和科技承擔了該研究的基因測序與相關分析等工作。

       主要研究內(nèi)容

       恒瑞醫(yī)藥、上海市肺科醫(yī)院周彩存教授團隊合作開展的CameL-sq研究(NCT03668496)是一項隨機、雙盲、多中心三期臨床試驗,以評估卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療在晚期肺鱗癌一線治療中的有效性和安全性。研究表明,相比化療,卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療作為晚期肺鱗癌患者一線治療的方案,顯著提高了患者的PFS和OS。同時此研究還創(chuàng)新地使用了治療期bTMB及動態(tài)bTMB(?bTMB=治療期bTMB-治療前bTMB)作為檢測指標。研究結(jié)果表明,bTMB和?bTMB均可以有效預測晚期肺鱗癌患者卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療的療效。

       關鍵結(jié)論

       治療期bTMB及其動態(tài)?bTMB可作為晚期LUSC患者卡瑞利珠單抗(Camrelizumab)聯(lián)合化療的預測性生物標志物。

       研究設計

       此研究共招募了病理確認為IIIB-IV期,且之前未進行過全身治療,也無EGFR敏感突變或者ALK相關的基因組變異的389名肺鱗癌患者,并隨機分組進行卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療(n=193)或安慰劑加化療(n=196)的治療。其中共有270名患者收集到基線時的腫瘤組織樣本和基線血(卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療n=134,化療n=136)樣本以及245例治療期外周血樣本,并納入此生物標志物研究分析,以探討治療前tTMB , 治療前bTMB,治療期bTMB 和動態(tài)?bTMB對晚期肺鱗癌患者卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療的療效預測價值,研究設計如圖1所示。

研究設計    

       研究結(jié)果

       1. 治療期bTMB是預測免疫治療聯(lián)合化療療效和預后的有效生物標志物

       為了更好地體現(xiàn)bTMB預測預后的價值,研究將bTMB值≥75%的組定義為高bTMB組,bTMB值<75%的組定義為低bTMB組(圖2A)。在卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組中,CR+PR患者的治療期bTMB顯著低于SD+PD患者(P < 0.001,圖2B)。同時,治療期bTMB低的患者,其ORR顯著高于治療期bTMB高的患者(73.8% vs 27.8%, P < 0.001,圖2C),其PFS (中位數(shù) 9.1 vs 4.1 月; HR = 0.190, P < 0.001; 圖2D)和OS (中位數(shù) 未達到 vs 8.0 月; HR = 0.144, P < 0.001; 圖2E)也顯著延長。且經(jīng)過臨床信息/治療前tTMB和治療前bTMB的多因素矯正后,治療期bTMB仍然與PFS(adjusted HR = 0.189; 95%, 0.101–0.358; P < 0.001)和OS(adjusted HR = 0.152; 95% CI, 0.075–0.308; P < 0.001)獨立相關。然而在化療組,治療期bTMB與ORR和PFS均無相關性。以上結(jié)果表明治療前tTMB和bTMB不能很好地預測卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療的療效和預后,而治療期的bTMB則可以很好地預測卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療的療效和預后。

治療期bTMB是免疫治療加化療獲益的預測因子

       2. 動態(tài)bTMB可作為預測免疫治療聯(lián)合化療療效和預后的補充生物標志物

       進一步研究表明,動態(tài)bTMB(?bTMB=治療期bTMB-治療前bTMB)也可預測免疫治療聯(lián)合化療的療效和預后。bTMB增加或不變的患者 (?bTMB ≥0),其PFS (中位數(shù),4.5個月vs 8.5個月;HR= 2.545, p < 0.001;圖3A)和OS(中位數(shù),9.0個月vs未達到;HR = 4.199, p = 0.201;圖3B)均明顯縮短。盡管?bTMB與治療期bTMB呈顯著相關性(rSpearman= 0.849, P < 0.001,圖3D),但將?bTMB與治療期bTMB聯(lián)合進行生存分析時發(fā)現(xiàn)它們可以互補地,非重復地預測療效。具體為,治療期bTMB低且?bTMB <0的患者PFS和OS最 長,治療期bTMB低且?bTMB <0或?bTMB≥0的患者PFS和OS居中,治療期bTMB高且?bTMB≥0的患者PFS和OS最 差(P < 0.001;圖3E、F)。

bTMB 動態(tài)監(jiān)測分析

       3. 治療期bTMB可從初始放療SD的患者中鑒定出能長期獲益于免疫治療的患者

       目前,從初始放療SD患者中區(qū)分免疫治療長期獲益的人群仍是一個挑戰(zhàn)??紤]到治療期bTMB和腫瘤負荷之間的相關性,此研究又進一步探索了治療期bTMB能否區(qū)分最初放療SD但最終獲益于免疫治療的人群。對卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療組中48例初始放療SD患者進行分析發(fā)現(xiàn),治療期bTMB高的患者其PFS(中位數(shù),4.1 vs 5.6個月;HR = 2.861, p = 0.002;圖4A)和OS(中位數(shù),7.8 vs 18.2個月;HR = 3.546, p = 0.001;圖4B)均顯著更低。而對于20例初始放療SD,但最 佳評效為PR的患者,其治療期bTMB明顯低于其對應的基線bTMB (P < 0.001;圖4 C),治療期bTMB≥75%的比例也低于最 佳評效為SD的人群(10.0% vs 32.1%;圖4 D)。

治療期bTMB與最初有**SD患者關系

       臨床意義

       本研究基于血漿腫瘤突變負荷(bTMB)及?bTMB的分析數(shù)據(jù),首 次報道了治療期bTMB與卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療的ORR/PFS/OS的顯著相關性,以及動態(tài)?bTMB對此的補充和非重復性預測效果。此外,治療期bTMB還能從放療SD的患者中,鑒定出可在卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療治療中長期獲益的人群。綜上所述,對于晚期肺鱗癌患者,治療期bTMB可作為預測免疫治療療效和預后的有效分子標志物。

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