ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用。
ASC61單藥在多種動物模型中顯示出顯著抗腫瘤療效。
歌禮制藥有限公司（香港聯(lián)交所代碼：1672）今日宣布本公司已遞交完全自主研發(fā)的口服PD-L1小分子抑制劑ASC61美國臨床試驗申請（IND），用于治療晚期實體瘤。
ASC61是一款強效、高選擇性的口服PD-L1小分子抑制劑，通過誘導PD-L1二聚體的形成和內吞，從而阻斷PD-1/PD-L1的相互作用ASC61單藥在人源化小鼠模型等多種動物模型中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤療效臨床前研究顯示，ASC61在動物模型中有良好的安全性和藥代動力學特征用于臨床試驗的ASC61口服片劑由公司專有制劑技術開發(fā)。
與PD-1/PD-L1抗體注射劑相比，口服PD-L1抑制劑ASC61具有以下優(yōu)勢：（1）給藥方便，無需因注射用藥去醫(yī)院就診（2）與其他口服抗腫瘤藥物聯(lián)用組成全口服治療方案及（3）能夠及時調整給藥劑量，更好地管理免疫相關不良事件。
“非常高興遞交ASC61美國臨床試驗申請，”歌禮創(chuàng)始人、董事會主席兼首席執(zhí)行官吳勁梓博士說，“我們正在推進脂肪酸合成酶（FASN）抑制劑ASC40與貝伐珠單抗聯(lián)用治療復發(fā)性膠質母細胞瘤（rGBM）的III期臨床試驗，ASC61作為口服PD-L1小分子抑制劑，將進一步加強歌禮的腫瘤管線”
關于歌禮
歌禮是一家在中國香港證券交易所上市（1672.HK）的創(chuàng)新研發(fā)驅動型生物科技公司，涵蓋了從新藥發(fā)現(xiàn)和開發(fā)直到生產和商業(yè)化的完整價值鏈歌禮致力于病**疾病、非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎、腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）等領域創(chuàng)新藥的研發(fā)和商業(yè)化，以解決國內外患者臨床需求在具備深厚專業(yè)知識及優(yōu)秀過往成就的管理團隊帶領下，歌禮以全球化的視野布局創(chuàng)新藥物研發(fā)領域，瞄準未被滿足的臨床需求，并以研發(fā)賽道國際領 先的定位，高效、快速推進管線產品的開發(fā)歌禮目前擁有三個商業(yè)化產品和20條強健且聚焦創(chuàng)新的研發(fā)管線，眾多在研管線處于國際領 先的地位，并積極布局新的治療領域：
1. 病**疾病：（1）乙肝（功能性治愈）：探索以皮下注射PD-L1抗體ASC22及派羅欣?為基石藥物，與其他靶點藥物聯(lián)合的治療方案，有望為乙肝功能性治愈帶來重大突破（2）新冠肺炎藥物管線：目前包括（i）已上市的利托那韋口服片劑（100 mg）（ii）口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10（iii）口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11（3）艾滋?。好庖忒煼ˋSC22，用于艾滋病特異性免疫重建，以期實現(xiàn)艾滋病感染者的功能性治愈（4）丙肝：歌禮成功研發(fā)上市由兩個1類新藥戈諾衛(wèi)?和新力萊?組成的全口服丙肝治療方案。
2. 非酒精性脂肪性肝炎/原發(fā)性膽汁性膽管炎：歌禮旗下全資子公司甘萊專注于非酒精性脂肪性肝炎領域創(chuàng)新藥的開發(fā)和商業(yè)化甘萊有三款分別針對脂肪酸合成酶（FASN）、甲狀腺激素?受體（THR?）及法尼醇X受體（FXR）的處于臨床階段的非酒精性脂肪性肝炎候選藥物及三種固定劑量復方制劑針對FXR靶點的新藥同時被開發(fā)用于原發(fā)性膽汁性膽管炎的治療。
3. 腫瘤（口服腫瘤代謝檢查點與免疫檢查點抑制劑）：歌禮在腫瘤治療領域布局創(chuàng)新且具有差異化的管線，專注于在腫瘤脂質代謝中起關鍵作用的脂肪酸合成酶口服抑制劑管線以及新一代免疫檢查點抑制劑-口服PD-L1小分子抑制劑管線。
4. 拓展性適應癥：痤瘡：ASC40繼非酒精性脂肪性肝炎、實體瘤適應癥后，新痤瘡適應癥已獲批進入II期臨床。
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