1月9日，悅康藥業(yè)發(fā)布公告稱，近日公司與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所簽署《技術(shù)轉(zhuǎn)讓（專利權(quán)）合同》，合作開發(fā)針對新型冠狀病毒肺炎的廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物。
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院病原生物學(xué)研究所將“廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑及其抗艾滋病病毒的應(yīng)用”（專利申請?zhí)枺?02010407617.0）和暫定發(fā)明名稱為“一種設(shè)計(jì)病毒膜融合抑制劑的新方法及抗冠狀病毒脂肽的制備和應(yīng)用”（具體依實(shí)際提交專利申請文件發(fā)明名稱為準(zhǔn)）兩項(xiàng)技術(shù)的專利申請權(quán)、未來專利權(quán)和全球獨(dú)占權(quán)益轉(zhuǎn)讓給公司。項(xiàng)目總金額為人民幣5,000萬元，其中首付款為1,000萬元，后續(xù)轉(zhuǎn)讓價款根據(jù)《技術(shù)轉(zhuǎn)讓（專利權(quán)）合同》中約定的里程碑進(jìn)展分期支付。
相對于抗體藥物，多肽藥物具有成本低、制備工藝簡單、更易儲存和運(yùn)輸?shù)忍攸c(diǎn)。該多肽藥物針對病毒S蛋白的保守序列設(shè)計(jì)，能阻斷病毒與宿主細(xì)胞的融合，達(dá)到抗病毒目的。目前，該新藥已完成早期篩選、細(xì)胞水平SARSCoV-2變異株及其它hCoV活性檢測、體外活病毒活性檢測、細(xì)胞**檢測和初步成藥性分析，尚處于臨床前研究階段。
截至本公告日，全球范圍內(nèi)尚無用于治療新型冠狀病毒肺炎的同機(jī)制多肽藥物獲得上市批準(zhǔn)。
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