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CPHI制藥在線 資訊 悅康藥業(yè)與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所合作開發(fā)新冠藥物

悅康藥業(yè)與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所合作開發(fā)新冠藥物

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-01-10
1月9日,悅康藥業(yè)發(fā)布公告稱,近日公司與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所簽署《技術轉讓(專利權)合同》,合作開發(fā)針對新型冠狀病毒肺炎的廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物。

       1月9日,悅康藥業(yè)發(fā)布公告稱,近日公司與中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所簽署《技術轉讓(專利權)合同》,合作開發(fā)針對新型冠狀病毒肺炎的廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑多肽藥物。

公告

       中國醫(yī)學科學院病原生物學研究所將“廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑及其抗艾滋病病毒的應用”(專利申請?zhí)枺?02010407617.0)和暫定發(fā)明名稱為“一種設計病毒膜融合抑制劑的新方法及抗冠狀病毒脂肽的制備和應用”(具體依實際提交專利申請文件發(fā)明名稱為準)兩項技術的專利申請權、未來專利權和全球獨占權益轉讓給公司。項目總金額為人民幣5,000萬元,其中首付款為1,000萬元,后續(xù)轉讓價款根據(jù)《技術轉讓(專利權)合同》中約定的里程碑進展分期支付。

       相對于抗體藥物,多肽藥物具有成本低、制備工藝簡單、更易儲存和運輸?shù)忍攸c。該多肽藥物針對病毒S蛋白的保守序列設計,能阻斷病毒與宿主細胞的融合,達到抗病毒目的。目前,該新藥已完成早期篩選、細胞水平SARSCoV-2變異株及其它hCoV活性檢測、體外活病毒活性檢測、細胞**檢測和初步成藥性分析,尚處于臨床前研究階段。

       截至本公告日,全球范圍內(nèi)尚無用于治療新型冠狀病毒肺炎的同機制多肽藥物獲得上市批準。

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