1月5日，人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其控股子公司宜昌人福近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的注射用RF16001的《藥物臨床試驗批準通知書》，用于開展術后鎮(zhèn)痛的臨床試驗。
注射用RF16001是宜昌人福藥業(yè)有限責任公司與北京輝?？萍加邢薰竞献鏖_發(fā)的一款長效局部術后鎮(zhèn)痛藥物。目前國內尚無同類型產(chǎn)品上市，已上市產(chǎn)品為常規(guī)劑型鹽酸羅哌卡因注射液。據(jù)米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年羅哌卡因注射劑型全國市場總銷售額約人民幣9.4億元。截至目前，宜昌人福藥業(yè)在該項目上的累計研發(fā)投入約2,500萬元人民幣。
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