12月29日，復星醫(yī)藥發(fā)布公告稱，控股子公司江蘇萬邦生化醫(yī)藥集團有限責任公司萬格列凈片于中國境內(nèi)（不包括中國香港中國澳門中國臺灣，下同）處于 I 期臨床試驗階段。近日，經(jīng)審慎考量，基于對該新藥后續(xù)開發(fā)投入和市場價值等因素的綜合評估，為合理配置研發(fā)資源、聚焦研發(fā)管線中的優(yōu)勢項目，江蘇萬邦決定終止該新藥的臨床試驗及后續(xù)開發(fā)。截至目前，本款新藥項目累計全部研發(fā)投入約為人民幣 5,523 萬元。
該新藥為 SGLT-2 抑制劑，擬主要用于 II 型糖尿病的治療。該新藥由萬邦醫(yī)藥在 2014 年 1 月獲 Sirona Biochem Corp.授權于中國境內(nèi)開展研發(fā)、生產(chǎn)、商業(yè)化等。2018 年 6 月，該新藥獲國家藥品監(jiān)督管理局批準開展用于 II 型糖尿病適應癥的臨床試驗。
截至本公告日，于中國境內(nèi)上市的 SGLT-2 抑制劑主要包括阿斯利康公司的安達唐®、德國勃林格殷格翰國際公司的歐唐靜®等。根據(jù) IQVIA CHPA 最新數(shù)據(jù)（由 IQVIA提供，IQVIA 是全球領 先的醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商；IQVIACHPA 數(shù)據(jù)代表中國境內(nèi) 100 張床位以上的醫(yī)院藥品銷售市場，不同的藥品因其各自銷售渠道布局的不同，實際銷售情況可能與 IQVIA CHPA 數(shù)據(jù)存在不同程度的差異），2020 年度，SGLT-2 抑制劑于中國境內(nèi)銷售額約為人民幣 9.66 億元。
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