12月28日，國家藥監局發(fā)布公告稱(chēng)，為加強對醫療器械產(chǎn)品注冊工作的監督和指導，進(jìn)一步提高注冊審查質(zhì)量，根據《醫療器械注冊與備案管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第47號）和《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（國家市場(chǎng)監督管理總局令第48號），國家藥品監督管理局組織制定了熒光免疫層析分析儀等14項注冊審查指導原則（見(jiàn)附件）。現予發(fā)布。
具體如下：
1.熒光免疫層析分析儀注冊審查指導原則
2. 網(wǎng)式霧化器注冊審查指導原則
3. 含兒科應用的醫用診斷X射線(xiàn)設備注冊審查指導原則
4. 超聲經(jīng)顱多普勒血流分析儀注冊審查指導原則
5. 過(guò)氧化氫滅菌器注冊審查指導原則
6. 新生兒藍光治療儀注冊審查指導原則
7. 根管預備機注冊審查指導原則
8. 血細胞分析儀注冊審查指導原則
9. 步態(tài)訓練設備注冊審查指導原則
10. 胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導原則
11. 凝血酶原時(shí)間/活化部分凝血活酶時(shí)間/凝血酶時(shí)間/纖維蛋白原檢測試劑產(chǎn)品注冊審查指導原則
12. 視黃醇結合蛋白測定試劑盒（免疫比濁法）注冊審查指導原則
13. 葉酸測定試劑注冊審查指導原則
14. 抗繆勒管激素測定試劑注冊審查指導原則
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