12月27日，通化東寶發(fā)布公告稱(chēng)，公司于近日取得CDE簽發(fā)的關(guān)于可溶性甘精賴(lài)脯雙胰島素注射液（THDB0207注射液）臨床試驗申請受理通知書(shū)。
通化東寶2018年4月26日與法國SA ADOCIA公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“Adocia公司”）簽訂了《胰島素基礎餐時(shí)組合合作和許可協(xié)議》，Adocia公司將Bio Chaperone的專(zhuān)利平臺技術(shù)、專(zhuān)利權有償許可給通化東寶，通化東寶利用該等專(zhuān)利平臺技術(shù)，獲得許可產(chǎn)品BC Combo，即可溶性甘精賴(lài)脯雙胰島素注射液，在大中華地區的國家和地區，以及馬來(lái)西亞、新加坡等國家和地區的獨家臨床開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權利。
2020年3季度，通化東寶完成了技術(shù)轉移、制劑開(kāi)發(fā)、注冊批生產(chǎn)工作，隨后開(kāi)展了臨床前藥學(xué)和質(zhì)量研究、藥理毒理研究，并制定了臨床開(kāi)發(fā)計劃。2021年2季度通化東寶向國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）提交了溝通交流會(huì )議申請，在獲得CDE溝通交流反饋意見(jiàn)后，最終于2021年12月20日向CDE提交了申請臨床試驗的全套注冊資料。
可溶性甘精賴(lài)脯雙胰島素注射液通過(guò)添加新型輔料，使甘精胰島素和賴(lài)脯胰島素能在中性pH值下形成穩定的雙胰島素復方制劑，其餐時(shí)相吸收、起效快，轉換相疊加作用小，基礎相效應持續久的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)特征，有望實(shí)現與基礎胰島素比較，能更好的兼顧空腹和餐后血糖控制，與預混胰島素比較，能夠強化空腹血糖控制、減少“肩效應”引發(fā)的低血糖風(fēng)險。
可溶性甘精賴(lài)脯雙胰島素注射液屬于目前唯一能將長(cháng)效甘精胰島素和速效賴(lài)脯胰島素成功組合的復方制劑。目前全球范圍內的雙胰島素產(chǎn)品僅有諾和諾德公司的德谷門(mén)冬雙胰島素注射液（商品名稱(chēng)：諾和佳?、Ryzodeg?），Ryzodeg?于2012年起陸續在日本、歐洲和美國等多個(gè)地區上市，2019年5月在中國獲批上市，中文商品名為諾和佳?。
目前我國上市銷(xiāo)售的雙胰島素產(chǎn)品僅有德谷門(mén)冬雙胰島素注射液，近年來(lái)的市場(chǎng)情況如下：
截至公告日，通化東寶在該項目中已投入研發(fā)費用人民幣約2658.72萬(wàn)元。
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