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CPHI制藥在線 資訊 輝瑞口服新冠藥Paxlovid獲FDA批準(zhǔn)

輝瑞口服新冠藥Paxlovid獲FDA批準(zhǔn)

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來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-12-23
12月22日,輝瑞宣布美國FDA已批準(zhǔn)其新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請(EUA),用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險成人COVID-19感染。

       12月22日,輝瑞宣布美國FDA已批準(zhǔn)其新型COVID-19口服抗病毒候選藥物Paxlovid 的緊急授權(quán)申請(EUA),用于治療非住院、具有發(fā)展成重癥疾病高風(fēng)險成人COVID-19感染。

       Paxlovid是3CL蛋白酶抑制劑nirmatrelvir與低劑量利托那韋(Ritonavir)的復(fù)方制劑,由300mg(兩片150mg片劑)的nirmatrelvir和一片100mg的利托那韋片進(jìn)行組合給藥供新冠患者口服,每日給藥2次,持續(xù)5天。利托那韋有助于減緩nirmatrelvir的代謝或分解,使其在體內(nèi)有效濃度維持較長時間,持久對抗病毒。

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