在特應性皮炎（AD）領(lǐng)域，賽諾菲/再生元王牌生物制劑Dupixent將迎來(lái)又一個(gè)競爭對手。
12月21日，禮來(lái)公布了IL-23靶向單抗lebrikizumab治療中重度AD患者第三項關(guān)鍵3期臨床研究ADhere的數據。結果顯示，lebrikizumab與外用皮質(zhì)類(lèi)固醇（TCS）聯(lián)合應用療效顯著(zhù)。
根據禮來(lái)發(fā)布的公告，在A(yíng)Dhere研究中，lebrikizumab達到了全部主要和次要終點(diǎn)。其中，主要終點(diǎn)是治療第16周改善皮損清除，次要終點(diǎn)包括：改善皮膚、緩解瘙癢、改善瘙癢對睡眠的干擾和生活質(zhì)量。
2020年1月，禮來(lái)以11億美元收購Dermira，獲得了這款抗IL-13抗體。當時(shí)，Dermira在2b期臨床試驗中對lebrikizumab進(jìn)行了測試，顯示改善疾病癥狀方面療效與Dupixent相當。
在接手lebrikizumab之后，禮來(lái)希望能將其培育成皮膚學(xué)王牌生物制劑Dupixent的繼任者。用藥方面，lebrikizumab更具便利性，可每2周或每4周用藥一次，而Dupixent每周給藥一次。Dupixent由賽諾菲和再生元聯(lián)合開(kāi)發(fā)，每年為雙方帶來(lái)數十億美元的銷(xiāo)售額，在2021年前三季度，賽諾菲記錄的銷(xiāo)售額已達到了37億歐元（約合42億美元）。
為了證明這一點(diǎn)，禮來(lái)正在大量收集數據。此次公布的最新3期結果，補充了8月份公布的2項3期臨床研究（ADvocate 1和ADvocate 2）結果。后2項研究中，評估了lebrikizumab作為單藥療法的療效和安全性。結果顯示，這2項研究也達到了全部主要和次要終點(diǎn)：lebrikizumab治療顯著(zhù)改善了皮損清除，緩解瘙癢、改善了瘙癢對睡眠的干擾，改善了生活質(zhì)量。
最新的ADhere試驗中，入組的是接受TCS治療無(wú)法充分控制疾病癥狀的患者，結果與先前2項3期研究一樣良好。安全性與先前研究一致。最常見(jiàn)的不良事件是結膜炎和頭痛。
禮來(lái)計劃在2022年召開(kāi)的科學(xué)會(huì )議上發(fā)布更多關(guān)于這3項試驗的數據。屆時(shí)，該公司還將與合作伙伴Almirall一起提交lebrikizumab治療中重度AD的上市申請。lebrikizumab權益分配方面，禮來(lái)?yè)碛忻绹袌?chǎng)、歐洲以外其他市場(chǎng)的權利，Almirall擁有歐洲市場(chǎng)皮膚病適應癥（包括AD）的權利。
lebrikizumab的原研公司為羅氏，開(kāi)發(fā)的首要適應癥是哮喘。但在2016年的2項3期臨床試驗中結果一正一負。在2017年，羅氏以8000萬(wàn)美元的預付款將lebrikizumab授權給了Dermira。這意味著(zhù)，如果lebrikizumab成功上市并達到商業(yè)化目標，羅氏將獲得超過(guò)10億美元的里程碑付款。
Dupixent已被批準用于治療AD、哮喘、慢性鼻竇炎伴鼻息肉。Dermira在與羅氏簽署許可協(xié)議時(shí)考慮了多種適應癥，但到目前為止，只有AD適應癥被列入禮來(lái)的開(kāi)發(fā)管線(xiàn)。
羅氏保留了lebrikizumab治療間質(zhì)性肺病的權利，包括特發(fā)性肺纖維化。在羅氏公司的網(wǎng)站上，lebrikizumab沒(méi)有列出任何適應癥。
參考來(lái)源：Lilly's atopic dermatitis med scores another late-stage win in attempt to outdo Dupixent
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