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CPHI制藥在線 資訊 天境生物宣布其雙特異性抗體TJ-CD4B在中國獲批開展1期臨床試驗

天境生物宣布其雙特異性抗體TJ-CD4B在中國獲批開展1期臨床試驗

熱門推薦: 雙特異性抗體 實體瘤 天境生物
作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-12-16
天境生物宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已正式批準雙特異性抗體TJ-CD4B(又稱ABL111)治療實體瘤(包括胃癌、食管胃交界腺癌、食管腺癌和胰管腺癌)的1期臨床研究。

       2021年12月16日,天境生物宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)已正式批準雙特異性抗體TJ-CD4B(又稱ABL111)治療實體瘤(包括胃癌、食管胃交界腺 癌、食管腺 癌和胰管 腺癌)的1期臨床研究。TJ-CD4B作為臨床階段首 款靶向腫瘤抗原密蛋白18剪切體2(Claudin 18.2)和T細胞共刺激分子4-1BB的創(chuàng)新雙特異性抗體,其同時與這兩個靶點特異結合后,可增加淋巴細胞腫瘤浸潤并增強腫瘤免疫應答,具有治療胃癌、胰 腺癌及多種惡性實體腫瘤的潛力。臨床前研究表明,即便在Claudin 18.2低表達的情況下,TJ-CD4B仍能與腫瘤病灶結合,并產生優(yōu)于其它4-1BB單克隆抗體的免疫活性。在剛剛結束的2021年癌癥免疫治療學會(SITC)年會上公布的臨床前研究數據顯示,TJ-CD4B具有獨特的4-1BB結合表位和作用機理,具有降低全身免疫反應風險和持久的抗腫瘤療效的優(yōu)勢。

       天境生物

       天境生物已于今年6月在美國獲批啟動了TJ-CD4B用于治療晚期實體瘤的1期臨床試驗(NCT04900818),此次在中國獲批的1期臨床試驗將作為美國研究的劑量擴展部分開展,以全面提速TJ-CD4B的全球臨床開發(fā)進程。

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