眼是人體中最精密的器官之一，它具有獨特的解剖學(xué)和生理學(xué)特點(diǎn)。通常以晶狀體平面為界，將眼分為眼前段和眼后段。眼部給藥制劑是指直接用于眼部發(fā)揮局部治療作用或經(jīng)眼部進(jìn)入體循環(huán)，發(fā)揮治療作用的藥物制劑。眼部給藥是治療眼局部疾病的主要給藥途徑，與全身給藥相比，其更利于藥物在靶部位富集并能減少全身不良反應。目前市售眼用制劑90%以上為滴眼液和軟膏劑等傳統劑型，主要缺陷為生物利用度低、不良反應較大、患者順應性差。近年來(lái)，眼部給藥系統臨床應用上取得了很大進(jìn)展，許多以延長(cháng)藥物在眼表滯留時(shí)間、增加眼表組織的滲透性和提高眼部靶組織的生物利用度為目的的新劑型已上市。
1. 眼前段疾病治療的上市新劑型
1.1 干眼癥
Restasis是第一個(gè)市售眼用乳劑，是由Allergan公司研制的環(huán)孢素A眼用乳劑（0.05%），用于治療眼部炎癥所導致的干眼癥。本品于2002年12月在美國批準上市，目前未在中國和歐洲上市。Restasis是O/W型陰離子納米乳劑，親脂性的環(huán)孢素A分散在油相中，納米級別的脂肪乳劑發(fā)揮了儲庫作用，延長(cháng)了藥物在角膜的停留時(shí)間。
Soothe XP是Bausch&Lomb研制的一款O/W陰離子納米乳劑滴眼液，于2010年8月在美國批準上市。Soothe XP含有的礦物油可以幫助修復淚膜的脂質(zhì)層，減少淚液的蒸發(fā)，從而緩解干眼癥狀。
Cationorm和Ikervis是Santen SAS公司研制兩款陽(yáng)離子納米乳劑滴眼液，Cationorm于2008年5月在歐洲批準上市。Cationorm不包含任何藥物成分，礦物油作為活性成分分散在水相中。Ikervis于2015年3月獲歐盟委員會(huì )批準上市，其活性藥物成分為環(huán)孢素（0.1%），用于治療重度干眼癥。Ikervis是目前已上市的眼用制劑中環(huán)孢素濃度最高的產(chǎn)品。由于在生理pH下角膜上皮帶負電荷，帶正電荷的納米乳劑能與角膜細胞和表面黏蛋白發(fā)生靜電作用，從而提高乳滴的角膜黏附性和滲透性。
Cequa是Sun Pharma的一款環(huán)孢素A納米膠束制劑（0.09%），用于提高淚液產(chǎn)量，治療干眼癥，于2018年8月在美國批準上市。Cequa的平均膠束大小為（22.4±0.411）nm，納米級別的尺寸有助于藥物進(jìn)入角膜和結膜細胞，提高了眼表的滲透性。
1.2 青光眼
Timoptic-XE是Valeant Pharms研制的馬來(lái)酸噻嗎洛爾離子敏感型眼用即型凝膠，它有0.25%和0.5%2個(gè)規格，于1993年11月在美國批準上市。Timoptic-XE可以以低黏度溶液形態(tài)滴入眼中，與淚液中的陽(yáng)離子相互作用而相變成半固體凝膠。凝膠在內眼角形成了臨時(shí)鼻淚管栓塞，減緩了主藥通過(guò)鼻淚管排出眼內的速率。
Xelpros是Sun Pharma公司研制的拉坦前列素眼用乳劑（0.005%），用于降低開(kāi)角型青光眼或高眼壓癥患者的眼內壓，于2018年9月獲FDA批準上市。Xelpros采用了溶脹膠束微乳技術(shù)開(kāi)發(fā)：將非離子表面活性劑與主藥的油溶液混合均勻后，逐步滴入水相，形成了透明微乳劑。
1.3 眼前段炎癥
Durezol是Novatis公司研制的二氟潑尼酯眼用納米乳劑滴眼液（0.05%），用于治療前葡萄膜炎癥和眼科手術(shù)后相關(guān)的炎癥，于2008年6月在美國批準上市。二氟潑尼酯易發(fā)生水解，在眼內的活性成分實(shí)際為二氟潑尼酯羥基。
Inveltys是Kala公司研制的氯替潑諾納米混懸滴眼液（1%），用于治療眼部手術(shù)后的疼痛和炎癥，于2018年8月獲FDA批準上市。
1.4 手術(shù)后眼部疼痛
Dextenza是Ocular Therapeutix公司研制的地塞米松眼用水凝膠植入劑（0.4mg），用于治療眼科手術(shù)后眼部疼痛，于2018年11月在美國批準上市。Dextenza為3mm熒光黃色圓柱型棒狀物，于手術(shù)后插入淚小管，水凝膠與淚液中水分接觸后迅速膨脹，直至牢固地固定在淚小管中，給藥時(shí)問(wèn)長(cháng)達30d。由于Dextenza是生物可降解的，在給藥過(guò)程中不斷降解和液化，通過(guò)鼻淚管吸收，因此不需要手術(shù)移除。
2. 眼后段疾病治療的上市新劑型
2.1 巨細胞病**視網(wǎng)膜炎
Vitrasert是Bausch&Lomb公司研制的更昔洛韋玻璃體植入劑，于1996年3月獲得FDA批準上市，1997年3月獲歐盟委員會(huì )批準上市。是目前治療巨細胞病**視網(wǎng)膜炎的主要手段。Vitrasert通過(guò)手術(shù)縫合到鞏膜的睫狀體區域，因為Vitrasert是非生物降解的，一旦藥物完全釋放，需要重新手術(shù)取出裝置。
2.2 葡萄膜炎
Retisert是Bausch&Lomb公司研制的一種氟輕松醋酸酯玻璃體植入體（0.59mg），于2004年11月獲批，成為美國FDA批準的第一個(gè)用于治療慢性非感染性葡萄膜炎的藥物。Retisert需要手術(shù)植入，藥物以圓柱形小片存在，有效期可達30個(gè)月，能有效地控制葡萄膜炎的發(fā)展。Retisert是非生物降解的，藥物釋放完后需要手術(shù)取出。
2.3 糖尿病性黃斑水腫
Iluvien是Alimera Sciences公司研制的一種可注射的、非生物降解的氟輕松醋酸酯玻璃體植入劑，用于治療糖尿病性黃斑性水腫和葡萄膜炎，于2012年2月獲歐盟委員會(huì )批準上市，2014年9月獲FDA批準上市，有效期可達18-36個(gè)月。這種植入劑不需要手術(shù)植入，使用注射器將產(chǎn)品經(jīng)過(guò)鞏膜注入玻璃腔內，患者順應性好，但藥物釋放完后需要手術(shù)取出裝置。
Ozurdex是Allergan公司研制的一種可注射、生物可降解的地塞米松玻璃體植入劑（0.7mg），用于治療視網(wǎng)膜靜脈阻塞或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞引起的黃斑水腫、糖尿病性黃斑性水腫、非感染性葡萄膜炎。Ozurdex于2009年6月獲FDA批準上市，這是FDA批準的第一個(gè)用于眼部適應證的生物可降解制劑，于2010年7月獲歐盟委員會(huì )批準上市。2017年10月，Ozurdex獲得國內上市批準，中文名為“傲迪適”，是我國首 個(gè)獲批的用于治療黃斑水腫的玻璃體腔給藥藥品。Ozurdex為6.5mm×0.45mm的桿狀物，通過(guò)22G針頭的注射器注入玻璃體內，有效期可達6個(gè)月。該植入物不需要手術(shù)取出。
2.4年齡相關(guān)性黃斑病變
Eylea（阿波西普）玻璃體注射劑是由Bayer公司和Regeneron公司研發(fā)并于2011年11月獲得FDA上市批準，用于治療年齡相關(guān)性黃斑變性、糖尿病性黃斑性水腫、視網(wǎng)膜靜脈阻塞繼發(fā)黃斑水腫和糖尿病性視網(wǎng)膜病變。Eylea是一種新型玻璃體內注射用人體血管內皮細胞生長(cháng)因子抑制劑，是一種重組融合蛋白，由VEFG受體1和2的胞外區與人體免疫球蛋白G1的可結晶片段融合而成。2018年2月Eylea在國內獲批。目前本品已在全球100多個(gè)國家獲準上市。
2.5 脈絡(luò )膜新生血管形成
Visudyne是Novartis公司研發(fā)的一種光激活的脂質(zhì)體靜脈注射液，用于治療由年齡相關(guān)性黃斑變性引起的脈絡(luò )膜新生血管形成，于2000年4月在美國批準上市，2000年7月在歐洲批準上市。Visudyne治療分為2個(gè)步驟，同時(shí)需要藥物和激光。首先靜脈注射維替泊芬，15min后，用非熱性二極管激光（698nm）照射病灶83S，活化維替泊芬。
由于眼部的復雜生理結構和諸多屏障的存在，用于治療眼部疾病的有效藥物傳遞一直是藥劑研究者的一大挑戰。基于納米顆粒的藥物遞送和原位凝膠、植入劑等新型眼部給藥系統，不僅可以增加難溶藥物的溶解度，提高藥物在眼組織的生物利用度，還可延長(cháng)藥物的角膜滯留時(shí)間、減少用藥次數、提高患者的依從性和降低藥物的不良反應，在新型眼部給藥系統中展現出廣闊的應用前景。
參考文獻：
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[2]周湘穎,李佳俐,王亞敏,操鋒.新劑型在眼部給藥系統的應用進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2020,29(01):55-62.
作者簡(jiǎn)介：沙羅，中藥研發(fā)工作者，現就職于國內某大型藥物研發(fā)公司，致力于中藥新藥的研究開(kāi)發(fā)。
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