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CPHI制藥在線 資訊 創(chuàng)勝集團人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254 Ib期臨床試驗完成首 例患者給藥

創(chuàng)勝集團人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254 Ib期臨床試驗完成首 例患者給藥

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-11-25
創(chuàng)勝集團,一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首 例患者給藥。

       創(chuàng)勝集團,一家具備生物藥發(fā)現(xiàn)、研發(fā)、工藝開發(fā)和生產全流程整合能力的臨床階段的生物制藥公司,宣布其人源化抗VEGFR-2單克隆抗體MSB0254已完成Ib期臨床試驗首 例患者給藥。此前該藥物已完成Ia期臨床試驗,確定了II期臨床試驗推薦劑量。本研究旨在評估MSB0254在II期臨床試驗推薦劑量下在多種類型實體瘤中的安全性、耐受性、PK特征及抗腫瘤療效,包括神經內分泌腫瘤和肝細胞癌等。

       MSB0254是一種高親和力的人源化抗VEGFR-2單克隆抗體,具有抑制腫瘤血管生成的抗腫瘤作用機制,由創(chuàng)勝集團通過其抗體發(fā)現(xiàn)平臺開發(fā)。抑制血管生成通路作為治療癌癥的有效方法已得到充分驗證,且在調節(jié)免疫微環(huán)境和增強免疫療法的活性方面也具有良好前景。創(chuàng)勝集團將探索MSB0254作為單藥和與其他藥物聯(lián)用治療多種類型實體瘤的潛在抗腫瘤作用,其中包括公司管線中的TST001和TST005。

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