又一款藥物在ACTIV-3臨床試驗(yàn)中失敗。在美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）贊助的COVID-19研究中，由Molecular Partners與諾華合作的新型多特異性抗病毒DARPin蛋白療法ensovibep未能通過考驗(yàn)，使其希望仍停留在對非住院患者的一項(xiàng)單獨(dú)臨床試驗(yàn)上。
NIH開展了ACTIV-3試驗(yàn)，以評估SARS-CoV-2單克隆抗體和其他療法在COVID-19住院患者中的效果。對來自Brii Biosciences、禮來、葛蘭素史克-Vir Biotechnology的抗體藥物的子研究均已失敗，這加深了一個(gè)印象，即作用于病毒本身的抗體藥物對住院COVID-19患者無效。
Molecular Partners已將ensovibep推進(jìn)至3期研究，希望它與抗體療法的不同之處能幫助其取得更好的結(jié)果。ensovibep是一種獨(dú)特的三特異性DARPin蛋白療法，具有協(xié)同靶點(diǎn)結(jié)合能力，其分子大小要比單克隆抗體小得多。該分子被設(shè)計(jì)為與病毒受體結(jié)合域的3個(gè)部分結(jié)合，可提高效力并防止病毒通過突變逃逸。而病毒通過突變，可能會(huì)限制單靶向抗體的有效性。
然而，無論ensovibep有什么優(yōu)勢，它們對ACTIV-3研究的結(jié)果沒有影響。與之前的其他分子一樣，ensovibep未能通過計(jì)劃中的無效性分析，導(dǎo)致了停止入組該子研究的建議。受此影響，Molecular Partners股價(jià)暴跌37%。
Molecular Partners首席執(zhí)行官Patrick Amstutz在一份聲明中表示，ACTIV-3中一系列藥物的失敗“可能是由于晚期COVID-19疾病的多系統(tǒng)炎癥成分造成的。到患者住院時(shí)，炎癥成分可能比病毒本身更重要，使得抗炎藥Actemra等藥物比抗SARS-CoV-2抗體效果更好。
2020年10月，諾華與Molecular Partners達(dá)成了合作，開發(fā)2種針對COVID-19的DARPin蛋白療法，其中包括ensovibep。雙方仍有機(jī)會(huì)在非住院患者中展示ensovibep的功效。其臨床試驗(yàn)的2b期部分將于明年初提供最重要的數(shù)據(jù)。Molecular Partners將該試驗(yàn)分為了2個(gè)部分，2期旨在顯示降低病毒載量，3期將評估住院和死亡情況。
參考來源：Novartis-partnered DARPin flames out in COVID-19 study, sending Molecular Partners' stock into nosedive
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