慧寶源生物宣布，2021年11月中國國家藥品監督管理局（NMPA）藥品審評中心（CDE）批準了慧寶源生物于2021年8月18日申請的在研新藥克來(lái)夫定（L-FMAU）開(kāi)展針對慢性乙型肝炎（HBV）的III期臨床研究—標志著(zhù)慧寶源生物正在推進(jìn)的肝病臨床研究獲得又一重要里程碑。
L-FMAU是慧寶源生物自耶魯大學(xué)引進(jìn)并獲得抗乙肝大中華地區獨家許可權，依仗慧寶源生物技術(shù)顧問(wèn)委員會(huì )主任鄭永齊院士（慧寶源生物創(chuàng )始人周驊博士耶魯實(shí)驗室導師）及周博士作為參與全球第一款（first-in-class）抗乙肝病毒 藥物拉米夫定研發(fā)人之一，深諳抗乙肝藥物藥理及極限的背景致力把L-FMAU開(kāi)發(fā)為新一代具功能性治愈潛力的乙肝best-in-class新藥。慧寶源生物堅持引進(jìn)、吸收、再創(chuàng )新的研究策略，獲得世界頂級學(xué)府耶魯大學(xué)授權后，繼續從成藥性及實(shí)用方面深入研究，獲得了新的突破和進(jìn)展。
L-FMAU是耶魯大學(xué)鄭永齊院士實(shí)驗室發(fā)現的人工合成的β-L構型核苷類(lèi)似物，與多數NAs不同，L-FMAU在細胞內磷酸化為克來(lái)夫定-5’-三磷酸鹽（CLV-TP），并與逆轉錄啟動(dòng)蛋白靶向結合，非競爭性地抑制HBV復制，且不被摻入HBV DNA鏈中，并不參與線(xiàn)粒體DNA和細胞核DNA鏈復制。因此，L-FMAU與其他NAs的作用機制不同，對HBV DNA復制形成病毒基因組的所有過(guò)程，包括起始、聚合、延長(cháng)等各階段都有抑制作用，從而抑制cccDNA形成。
除抑制病毒復制和降低cccDNA拷貝數外，慧寶源生物還發(fā)現L-FMAU對肝細胞免疫相關(guān)基因也有一定的調節作用，可以改變細胞微環(huán)境、重啟機體自身免疫及誘導細胞凋亡。鑒于L-FMAU抗病毒和免疫重啟雙重調節機制，慧寶源生物設計了脈沖給藥方式，以期達到患者停藥后持續病毒抑制，乃至部分患者達到功能性治愈的目的。
L-FMAU主要有如下兩方面的開(kāi)發(fā)價(jià)值：1、可實(shí)現部分患者長(cháng)期停藥，解決患者長(cháng)期服藥的依從性問(wèn)題及長(cháng)期服用NAs腎功能受損的風(fēng)險；2、脈沖式給藥可在一定程度上充分發(fā)揮其免疫重啟優(yōu)勢及進(jìn)一步的cccDNA/HBsAg清除能力，同時(shí)避免和解決L-FMAU長(cháng)期連續用藥的劣勢；有望實(shí)現部分患者達到功能/臨床治愈遠期目標的潛力，給患者提供更優(yōu)的治療方案。
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