歌禮制藥有限公司旗下全資子公司甘萊制藥有限公司宣布，ASC42治療原發(fā)性膽汁性膽管炎（PBC）的II、III期臨床試驗方案已獲中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準。PBC是ASC42治療慢性肝膽疾病的又一個新適應癥。另外兩個已被中國國家藥品監(jiān)督管理局和美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準的慢性肝膽疾病適應癥為慢性乙型肝炎（CHB）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。
基于被中國國家藥監(jiān)局批準的ASC42 治療PBC的II、III期臨床試驗方案，甘萊將在100名對熊去氧膽酸（UDCA）應答不足或不耐受的患者中開展II期臨床試驗。該項II期臨床試驗由三個活性藥物組和一個安慰劑對照組組成，入組比例為1：1：1：1，試驗預計將于2022年下半年完成。隨后甘萊將就相關的藥品注冊事宜（如藥學和毒理學研究）與中國國家藥監(jiān)局進行溝通后，隨即啟動III期試驗。
ASC42是一款由公司完全自主研發(fā)、擁有全球知識產權、有望成為同類最 佳（best-in-class）的新型高效選擇性非甾類法尼醇X受體激動劑。ASC42美國 I 期臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，在人體有效劑量15mg、每日一次、為期14天的治療過程中，未觀察到瘙癢癥狀且FXR靶向激活的生物標志物成纖維細胞生長因子19（FGF19）在給藥第14天時的增幅高達1,780%。同時，低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）在15mg每日一次為期14天的治療期間維持正常水平。
熊去氧膽酸（UDCA）是目前中國唯一獲批的治療PBC的藥物。然而，約40%的PBC患者對UDCA應答不足或不耐受。奧貝膽酸（OCA）是美國唯一獲批用于治療對UDCA不耐受或應答不足的 PBC 患者的藥物，但并未在中國獲得批準。并且，OCA治療會使患者的瘙癢癥發(fā)生率增加，并引起LDL-C升高。有效劑量下未出現(xiàn)瘙癢癥狀且不引起LDL-C升高使ASC42有望成為同類最 佳的PBC藥物。甘萊計劃在完成中國 II 期臨床試驗后，在美國和歐盟啟動 III 期臨床試驗。
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