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CPHI制藥在線 資訊 百濟(jì)神州宣布百悅澤在沙特阿拉伯獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者

百濟(jì)神州宣布百悅澤在沙特阿拉伯獲批用于治療復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤患者

作者:健聞君  來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2021-11-16
百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物,為全球患者改善治療結(jié)果,提高藥物可及性。

       百濟(jì)神州是一家立足于科學(xué)的全球性生物科技公司,專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物,為全球患者改善治療結(jié)果,提高藥物可及性。NewBridge Pharmaceuticals是一家專業(yè)性公司,致力于在中東與北非地區(qū)(MENA)通過(guò)與全球性制藥和生物科技企業(yè)合作,為藥品準(zhǔn)入建立紐帶。今日,百濟(jì)神州和NewBridge Pharmaceuticals共同宣布,百悅澤®(澤布替尼)已獲得沙特食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)批準(zhǔn),用于治療既往接受過(guò)至少一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤(MCL)成人患者。此次獲批后,百濟(jì)神州將繼續(xù)與NewBridge Pharmaceuticals共同努力,為沙特阿拉伯及其他MENA地區(qū)的臨床醫(yī)生與MCL患者帶來(lái)百悅澤®。

       百悅澤®的推薦劑量為160 mg每日兩次或320 mg每日一次,空腹或餐后口服均可。用藥劑量可根據(jù)不良反應(yīng)調(diào)整,重度肝損害和正在服用與百悅澤®存在潛在藥物相互作用的患者可降低劑量。

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