11月11日，誠意藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng)，公司收到國家藥品監督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，公司生產(chǎn)的托拉塞米注射液（規格：2ml:10mg、4ml:20mg）已通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。
托拉塞米注射液是最新一代速效髓袢利尿藥，新版《心力衰竭合理用藥指南》推薦用藥，已列入《國家醫保目錄（2020年版）》，類(lèi)別為乙類(lèi)藥品。臨床用于治療需要迅速利尿或不能口服利尿劑的充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎 臟疾病所致的水腫患者。多年的臨床應用證實(shí)，托拉塞米適應癥廣，利尿作用迅速強大且持久，不良反應發(fā)生率低，更符合藥物經(jīng)濟學(xué)要求，是臨床上值得推廣的一類(lèi)高效利尿劑。該藥品作為國家2類(lèi)新藥。本公司擁有原料藥生產(chǎn)批文。
目前市場(chǎng)上同類(lèi)產(chǎn)品的有海辰藥業(yè)生產(chǎn)的托拉塞米注射液凍干粉針，公開(kāi)數據顯示2020年實(shí)現銷(xiāo)售3億元。
誠意藥業(yè)為該品種（2ml:10mg、4ml:20mg）通過(guò)國內仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的首家企業(yè)。
公司就該藥品規格2ml:10mg于2020年6月5日向國家藥監局遞交一致性評價(jià)申請，于2020年7月22日獲得受理；4ml:20mg于2020年6月5日向國家藥監局遞交一致性評價(jià)申請，于2020年8月15日獲得受理。
截至本公告披露日，公司對該藥品一致性評價(jià)累計研發(fā)投入人民幣約767萬(wàn)元（未經(jīng)審計）。
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