馴鹿醫療,一家處于臨床階段、致力于細胞治療和抗體藥物開(kāi)發(fā)和產(chǎn)業(yè)化的創(chuàng )新生物制藥公司,宣布將在2021第63屆美國血液學(xué)會(huì )(ASH)年會(huì )上以口頭報告形式展示其與信達生物制藥集團共同開(kāi)發(fā)的全人源自體B細胞成熟抗原(BMCA)嵌合抗原受體自體T細胞(CAR-T)療法(馴鹿醫療研發(fā)代號:CT103A,信達生物研發(fā)代號:IBI326)的最新1/2期注冊性臨床研究結果(摘要編號:547)。
本次口頭報告將展示CT103A治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的1/2期臨床研究(ChiCTR1800018137) 在13個(gè)中心的最新臨床數據,包括了在更長(cháng)隨訪(fǎng)期中更多受試者的更完整的安全性、有效性結果,以及CT103A的藥代動(dòng)力學(xué)數據。
目前,CT103A在國內的研究者發(fā)起的(IIT)臨床研究 -- 輸注CT103A細胞治療復發(fā)/難治漿細胞腫瘤的安全性和有效性的單中心、開(kāi)放的I期臨床研究已完成23例回輸后至少2年隨訪(fǎng);注冊臨床研究 -- 全人源BCMA 嵌合抗原受體自體T 細胞注射液(CT103A)治療復發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤患者(RRMM)的Ib/II 期臨床研究(ChiCTR1800018137)正在開(kāi)展中。除多發(fā)性骨髓瘤外,馴鹿醫療已率先開(kāi)啟CT103A在自身免疫性疾病的研究。CT103A針對視神經(jīng)脊髓炎的非注冊臨床研究已取得積極結果并已完成pre-IND階段,有望于2021年底在自身免疫性疾病治療領(lǐng)域申報IND。
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