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CPHI制藥在線 資訊 亞盛醫(yī)藥與輝瑞達(dá)成臨床合作協(xié)議

亞盛醫(yī)藥與輝瑞達(dá)成臨床合作協(xié)議

作者:健聞君  來源:醫(yī)藥健聞
  2021-11-09
亞盛醫(yī)藥宣布,公司與輝瑞達(dá)成臨床合作及供藥協(xié)議,雙方將共同開發(fā)亞盛醫(yī)藥Bcl-2選擇性抑制劑lisaftoclax(APG-2575)聯(lián)合輝瑞的CDK4/6抑制劑愛博新?(哌柏西利),用于治療復(fù)發(fā)性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌的治療。

       亞盛醫(yī)藥宣布,公司與輝瑞達(dá)成臨床合作及供藥協(xié)議,雙方將共同開發(fā)亞盛醫(yī)藥Bcl-2選擇性抑制劑lisaftoclax(APG-2575)聯(lián)合輝瑞的CDK4/6抑制劑愛博新®(哌柏西利),用于治療復(fù)發(fā)性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性雌激素受體陽性(ER+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)乳腺癌的治療。

       根據(jù)合作條款,亞盛醫(yī)藥將負(fù)責(zé)開展該項研究,輝瑞將負(fù)責(zé)提供研究所需的哌柏西利。該項全球性、多中心、開放標(biāo)簽的Ib/II期劑量擴(kuò)展爬坡研究旨在評估APG-2575聯(lián)合哌柏西利在轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性和抗腫瘤活性。APG-2575是亞盛醫(yī)藥的在研新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑,通過選擇性抑制Bcl-2蛋白來恢復(fù)腫瘤細(xì)胞程序性死亡機(jī)制(細(xì)胞凋亡),從而誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,達(dá)到治療腫瘤的目的。

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