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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 獲批后即首秀!“進(jìn)博寶寶” 基礎胰島素GLP-1RA注射液諾和益?亮相進(jìn)博會(huì )

獲批后即首秀!“進(jìn)博寶寶” 基礎胰島素GLP-1RA注射液諾和益?亮相進(jìn)博會(huì )

熱門(mén)推薦: GLP-1RA注射液 諾和益 糖尿病
來(lái)源:CPhI制藥在線(xiàn)
  2021-11-07
諾和諾德公司自主研發(fā)生產(chǎn)的糖尿病領(lǐng)域創(chuàng )新藥物--德谷胰島素利拉魯肽注射液諾和益?正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的上市批準,成為國內目前唯一獲批的基礎胰島素 GLP-1RA 注射液,適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在飲食和運動(dòng)基礎上聯(lián)合其他口服降糖藥物,改善血糖控制。

       第四屆進(jìn)博會(huì )上,諾和諾德攜"進(jìn)博寶寶"諾和益®亮相,完成中國首秀,為糖尿病患者提供新的治療選擇。

       10月26日,諾和諾德公司自主研發(fā)生產(chǎn)的糖尿病領(lǐng)域創(chuàng )新藥物--德谷胰島素利拉魯肽注射液諾和益®正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)的上市批準,成為國內目前唯一獲批的基礎胰島素 GLP-1RA 注射液,適用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,在飲食和運動(dòng)基礎上聯(lián)合其他口服降糖藥物,改善血糖控制。

       公開(kāi)資料顯示,諾和益®于2014年9月獲歐洲藥品管理局(EMA)批準(Xultophy®);2015年1月在瑞士上市,成為全球首 個(gè)上市的基礎胰島素GLP-1RA注射液;2016年11月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批準(Xultophy® 100/3.6);2020年8月,諾和諾德在中國遞交了諾和益®的新藥上市申請,目前國內尚未有同類(lèi)產(chǎn)品獲批上市。

       糖尿病患者存在大量未被滿(mǎn)足的需求

       中國糖尿病患病人數高達1.298億,位居全球第一,接受治療的患者中僅有49.4%血糖達標,糖尿病管控形勢十分嚴峻。血糖長(cháng)期控制不佳容易出現各種并發(fā)癥,不僅影響患者的生活質(zhì)量,還會(huì )增加家庭和社會(huì )的經(jīng)濟負擔。胰島素治療是血糖控制的重要方法之一,目前依然面臨胰島素起始治療時(shí)機晚、患者恐懼注射、低血糖、體重增加、治療方案復雜、依從性欠佳等未被滿(mǎn)足的需求。

       2型糖尿病是一種進(jìn)展性疾病,隨著(zhù)病程的進(jìn)展,血糖有逐漸升高的趨勢,控制高血糖的治療強度也應隨之加強。胰島素的創(chuàng )新性藥物一直被期待和關(guān)注,基礎胰島素與GLP-1RA聯(lián)合治療提供了全新的方向。《中國2型糖尿病防治指南(2020年版)》指出:隨著(zhù)2型糖尿病病程的進(jìn)展,臨床上常需要OAD間及OAD和注射降糖藥【胰島素、胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1 RA)】間的聯(lián)合治療。

       HbA1c達標率高達近90%,獲得國內外指南一致推薦

       諾和益® 是全球首 個(gè)基礎胰島素胰高糖素樣肽-1受體激動(dòng)劑(GLP-1RA)注射液,由德谷胰島素和利拉魯肽組成 ,突破性融合了德谷胰島素與利拉魯肽的雙組分優(yōu)勢,機制互補,多靶向作用于2型糖尿病多項病理生理機制,一天注射一次,強效控制全天血糖,糖化血紅蛋白(HbA1c)達標率高達89.9%,降低低血糖發(fā)生風(fēng)險且體重獲益明確,將為患者帶來(lái)易于掌控的血糖管理,助力中國2型糖尿病患者高質(zhì)量血糖達標。

       諾和益®在全球和中國積累了嚴謹、確鑿、豐富的循證證據。全球臨床3期研究項目(DUAL項目)包括DUALⅠ~Ⅸ共9項研究,根據入組人群不同,分別在既往使用口服降糖藥物(OAD)治療、GLP-1RA治療及基礎胰島素治療的T2DM患者中,驗證了諾和益®治療的有效性和安全性:

       高達標:

       9項DUAL研究中,諾和益®治療糖化血紅蛋白(HbA1c)<7%的患者比例最高達89.9%

       9項DUAL研究中,諾和益®治療將平均HbA1c均降至7%以下(6.0%~6.9%)

       一天一次,有效降低空腹和餐后血糖,葡萄糖目標范圍內時(shí)間(TIR)高達90%,為患者提供24h無(wú)時(shí)無(wú)刻的守護

       多獲益:

       低血糖發(fā)生率低于甘精胰島素U100

       改善體重管理優(yōu)于甘精胰島素U100

       中國3期隨機研究DUAL I證實(shí),對于口服降糖藥物治療血糖控制不佳的中國2型糖尿病患者,德谷胰島素利拉魯肽注射液可以有效降低HbA1c,同時(shí)低血糖風(fēng)險低,患者體重增加更少,每日胰島素注射劑量更少,與全球3期研究結果一致。

       目前,基礎胰島素 GLP-1RA 注射液(如德谷胰島素利拉魯肽注射液)被寫(xiě)入國內外多個(gè)糖尿病指南。《中國 2 型糖尿病防治指南(2020 年版)》中提到:GLP-1RA 與基礎胰島素的復方制劑如甘精胰島素利司那肽復方制劑、德谷胰島素利拉魯肽注射液在胰島素使用劑量相同或更低的情況下,降糖效果優(yōu)于基礎胰島素,并且能減少低血糖風(fēng)險,避免了胰島素治療帶來(lái)的體重增加等不良反應。美國 2021 版糖尿病醫學(xué)診療標準指出:GLP-1RA 與基礎胰島素聯(lián)用在降糖的同時(shí)體重增加少和低血糖風(fēng)險低,目前已有藥物如德谷胰島素利拉魯肽注射液。

       展望未來(lái),開(kāi)啟糖尿病治療新時(shí)代

       諾和益®的中國獲批為T(mén)2DM患者管理打開(kāi)了一個(gè)全新局面,有望幫助廣大患者進(jìn)一步提高血糖達標率、減輕身心負擔;同時(shí),也為臨床醫生增添了一枚有力的控糖武器,助力優(yōu)化糖尿病治療決策,提升診治效率。

       同時(shí),我們也期待在進(jìn)博會(huì )這個(gè)展示創(chuàng )新的平臺上,看到更多更好創(chuàng )新藥出現,讓糖尿病患者得到更好的治療選擇。

       

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