君實(shí)生物宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已受理特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療的兩項(xiàng)適應(yīng)癥的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。FDA就該BLA授予優(yōu)先審評(píng)認(rèn)定，并且不計(jì)劃安排咨詢委員會(huì)會(huì)議，擬定的處方藥用戶付費(fèi)法案（PDUFA）目標(biāo)審評(píng)日期為2022年4月。
此次特瑞普利單抗BLA被授予優(yōu)先審評(píng)，將10個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)時(shí)間縮短至6個(gè)月。對(duì)于獲批后將顯著改善嚴(yán)重疾病治療的藥物，優(yōu)先審評(píng)資格認(rèn)定旨在調(diào)動(dòng)FDA的資源用于評(píng)估這類藥物的申請(qǐng)。
2020年9月，特瑞普利單抗用于復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌含鉑治療后的二線及以上治療獲得FDA突破性療法認(rèn)定?；诖苏J(rèn)定，君實(shí)生物于2021年3月宣布開始向FDA滾動(dòng)提交特瑞普利單抗治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌的BLA并獲得滾動(dòng)審評(píng)，特瑞普利單抗成為首 個(gè)向FDA提交上市申請(qǐng)的國產(chǎn)抗PD-1單抗。2021年8月，特瑞普利單抗聯(lián)合吉西他濱/順鉑作為晚期復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者的一線治療獲得FDA突破性療法認(rèn)定。2021年9月，君實(shí)生物宣布完成上述兩項(xiàng)適應(yīng)癥的BLA滾動(dòng)提交。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號(hào)-57
