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CPHI制藥在線 資訊 德琪醫(yī)藥獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)ATG-101(PD-L1/4-1BB雙抗)用于治療實(shí)體瘤及非霍奇金淋巴瘤I期試驗(yàn)的新藥研究申請(qǐng)

德琪醫(yī)藥獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)ATG-101(PD-L1/4-1BB雙抗)用于治療實(shí)體瘤及非霍奇金淋巴瘤I期試驗(yàn)的新藥研究申請(qǐng)

作者:健聞君  來(lái)源:醫(yī)藥健聞
  2022-08-03
致力于研發(fā)和商業(yè)化全球同類首 款及/或同類最 優(yōu)血液及創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng) 先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其ATG-101的新藥研究申請(qǐng)(IND)。

       致力于研發(fā)和商業(yè)化全球同類首 款及/或同類最 優(yōu)血液及創(chuàng)新腫瘤療法的領(lǐng) 先生物制藥公司–德琪醫(yī)藥有限公司宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)其ATG-101的新藥研究申請(qǐng)(IND)。ATG-101是德琪醫(yī)藥正在開發(fā)的一種雙特異性單克隆抗體,用于治療轉(zhuǎn)移性或晚期實(shí)體瘤及B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。該IND的批準(zhǔn)使德琪醫(yī)藥能夠啟動(dòng)此項(xiàng)I期臨床研究,旨在評(píng)估ATG-101在晚期實(shí)體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性及耐受性。

       ATG-101是德琪醫(yī)藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)第一個(gè)開發(fā)進(jìn)入臨床,并且具有全球權(quán)益的一款創(chuàng)新藥。此次批準(zhǔn)是繼在澳大利亞獲批并啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)后,ATG-101在全球范圍內(nèi)獲批的第二個(gè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng),也是德琪醫(yī)藥在美國(guó)獲批的首 個(gè)臨床試驗(yàn)申請(qǐng),具有重要里程碑意義。

       ATG-101作為一款新型PD-L1/4-1BB雙特異性抗體,可阻斷免疫抑制性的PD-L1/PD-1結(jié)合,同時(shí)條件性激活4-1BB共刺激信號(hào),從而激活抗腫瘤免疫效應(yīng)細(xì)胞,在增強(qiáng)藥效的同時(shí),增強(qiáng)安全性。ATG-101在免疫檢查點(diǎn)抑制劑耐藥或復(fù)發(fā)的動(dòng)物模型中顯示了顯著的抗腫瘤藥效,并在GLP毒理研究中展現(xiàn)了極 佳的安全性。

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