2020年底，世界衛生組織發(fā)布的最新癌癥負擔數據顯示：全球乳腺癌新發(fā)病例高達226萬(wàn)例，超過(guò)肺癌，成為全球第一大癌，乳腺癌市場(chǎng)勢必迎來(lái)更大的需求！自首 個(gè)CDK4/6抑制劑帕博西尼于2015年上市至今，其單品的全球市場(chǎng)份額已＞50億美元，且通過(guò)預測，5年后的2026年，已上市的4個(gè)CDK4/6抑制劑產(chǎn)品總市場(chǎng)份額將＞120億美元。那么，市場(chǎng)如何分配？是否有其他品種加入分羹？對藥品的創(chuàng )新與仿制有哪些啟發(fā)？請看本稿件。
1、已上市的4個(gè)CDK4/6抑制劑
乳腺癌，是女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤，治療方法的不斷革新很大程度改善了患者的總體生存和預后。2018年，美國臨床實(shí)踐中接受CDK4/6抑制劑＋內分泌一線(xiàn)治療的患者比例已達到48.7%，但在中國CDK4/6抑制劑聯(lián)合內分泌治療臨床應用相對滯后。
現今，全球上市的CDK4/6抑制劑品種共4個(gè)，而用于HR陽(yáng)性、HER-2陰性進(jìn)展期乳腺癌的品種僅為3個(gè)，分別為帕博西尼（Palbociclib）、瑞博西尼（Ribociclib）、阿貝西尼（Abemaciclib）；另一個(gè)CDK4/6抑制劑曲拉西尼（Trilaciclib）獲批適應癥為“小細胞肺癌患者在接受某些類(lèi)型化療時(shí)出現的骨髓抑制”，當然，其乳腺癌適應癥尤其是TNBC的臨床正在進(jìn)行當中，故在此一起討論。
▲圖片源：中華腫瘤雜志2021年4月第43卷第4期
2、4個(gè)上市品種的臨床定位
首 個(gè)上市的CDK4/6抑制劑Palbociclib，在最早的藥效學(xué)模型中即是針對CDK4/6激酶以及經(jīng)典的MDA-MB-453乳腺癌細胞模型，方向非常確定；獲批上市的首 個(gè)適應癥也是與來(lái)曲唑聯(lián)合使用用于晚期/轉移性乳腺癌。
再之后獲批的適應癥以及第2個(gè)、第3個(gè)上市藥物的臨床適應癥均是針對乳腺癌；直到第4個(gè)獲批的上市藥物，另辟新徑，如上所述獲批適應癥為“小細胞肺癌患者在接受某些類(lèi)型化療時(shí)出現的骨髓抑制”。現將已上市的4個(gè)CDK抑制劑獲批適應癥整理如下：
表：已上市CDK4/6抑制劑獲批的適應癥
PS：除上述適應癥外，其他腫瘤如肝癌、腦癌、畸胎瘤、子宮內膜癌、脂肪肉瘤、前列腺癌、胰 腺癌、NSCLC、黑色素瘤、膽管癌、套細胞淋巴瘤、神經(jīng)膠質(zhì)瘤、白血病等惡性腫瘤的臨床工作也在進(jìn)行當中。
3、120億市場(chǎng)，如何分布？
120億美元市場(chǎng)的計算，是來(lái)自于對4個(gè)CDK4/6抑制劑未來(lái)5年的預測，而市場(chǎng)份額最高的品種依舊是Palbociclib，其2026年的市場(chǎng)份額將超過(guò)65億美元。緊隨其后的并非第2個(gè)獲批的Ribociclib，而是第3個(gè)藥物Abemaciclib，2026年的市場(chǎng)份額預計將超過(guò)35億美元；而Ribociclib和第4個(gè)藥物Trilaciclib的市場(chǎng)份額將在5~20億美元之間。
那么，為什么Palbociclib能一直控制如此高的市場(chǎng)份額且時(shí)間長(cháng)達如此之久？除臨床適應癥一直在引領(lǐng)該類(lèi)藥物外，其他一些臨床數據也都在支撐著(zhù)這些市場(chǎng)份額。
如其藥代動(dòng)力學(xué)特征，一些重要的參數如達峰時(shí)間、半衰期、使用劑量，均有較好的數據表現。另Palbociclib在人群中的使用情況，也表現較好，其在老年人、心血管疾病、胃腸疾病、肝膽疾病、高凝疾病等患者人群中均可使用。而Ribociclib在心血管疾病、肝膽疾病人群中慎用，Abemaciclib在胃腸疾病、高凝疾病人群中慎用。
那為什么Abemaciclib未來(lái)的市場(chǎng)表現相對更具潛力呢？可能是與其研發(fā)定位有關(guān)。Abemaciclib在針對該類(lèi)藥物乳腺癌大方向的同時(shí)，還加深了透血腦屏障方面的研究，且早期試驗給出了積極的反饋效果，但尚需進(jìn)一步的臨床試驗加以證實(shí)。
4、國內CDK4/6抑制劑的創(chuàng )新與仿制
創(chuàng )新品種，國內對于CDK4/6抑制劑的開(kāi)發(fā)，最受關(guān)注的為恒瑞開(kāi)發(fā)的SHR6390，現已進(jìn)入到NDA階段，并納入CDE突破性治療藥物程序，適應癥為“聯(lián)合氟維司群用于經(jīng)內分泌治療后進(jìn)展的HR陽(yáng)性/HER2陰性的復發(fā)或轉移性乳腺癌”，如若順利獲批，國內患病人群受益匪淺。
除恒瑞外，國內對于CDK4/6抑制劑的開(kāi)發(fā)，還有山東軒竹、中國藥科大學(xué)、上海瀚森、甘李生物、貝達藥業(yè)、正大天晴、重慶復創(chuàng )、浙江同源康、廣州必貝特、基石藥業(yè)、上海勛和等。
仿制品種，如首 個(gè)藥物Palbociclib，進(jìn)行仿制注冊申報的企業(yè)有齊魯制藥、江蘇豪森、江蘇奧賽康、北京康立生、南京正大天晴、南京濟群醫藥、南京海納醫藥、山東羅欣、哈爾濱景泉醫藥、浙江海正等；其中，獲得首仿的企業(yè)為齊魯制藥。
其他品種如Ribociclib、Abemaciclib，國內尚無(wú)企業(yè)對其進(jìn)行仿制跟進(jìn)；但對于Trilaciclib，國內的先聲制藥已開(kāi)發(fā)該品種，且是以進(jìn)口的申請類(lèi)型進(jìn)行注冊申報；由此，又進(jìn)一步看到CDK4/6抑制劑的同質(zhì)特點(diǎn)，同時(shí)又顯示出藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中的差異優(yōu)勢！
參考：
1.中華腫瘤雜志2021年4月第43卷第4期.
2.藥智數據
3.FDA官網(wǎng)數據
4.中國CDE官網(wǎng)信息
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