近日，禮來(lái)在三季度財報中披露了一個(gè)重要的消息。今年10月份，該公司與合作伙伴輝瑞已終止抗體藥物tanezumab的全球臨床開(kāi)發(fā)項目，該藥是一種神經(jīng)生長(cháng)因子（NGF）抑制劑，開(kāi)發(fā)用于治療骨關(guān)節炎痛。
根據禮來(lái)所披露的信息，雙方作出上述決定，其因為是tanezumab在美歐監管方面均遭遇嚴重挫敗。美國方面，FDA已針對tanezumab治療骨關(guān)節炎（OA）的生物制品許可申請（BLA）發(fā)布了一封完整回應函；歐盟方面，歐洲藥品管理局（EMA）人用醫藥產(chǎn)品委員會(huì )已針對tanezumab治療OA的營(yíng)銷(xiāo)授權申請（MAA）發(fā)布了否定意見(jiàn)。
有分析師指出，該項目的終止，對于NGF抑制劑類(lèi)別藥物的開(kāi)發(fā)而言，是一個(gè)重大挫折，進(jìn)一步延長(cháng)了該類(lèi)別藥物開(kāi)發(fā)的黯淡期。
事實(shí)上，早在2011年，美國FDA就曾將NGF類(lèi)別進(jìn)行了臨床擱置，因為有證據表明該類(lèi)藥物與關(guān)節損傷和其他不良事件有關(guān)。包括艾伯維、阿斯利康、強生在內的公司，在FDA行動(dòng)后的幾年內，陸續停止了NGF抑制劑的研究，但一小部分藥企仍在奮力向前，最終帶來(lái)了禮來(lái)和輝瑞尋求批準tanezumab治療OA。
NGF抑制劑的持續開(kāi)發(fā)，一直以來(lái)被視為一項高風(fēng)險、高回報的工作。對于禮來(lái)和輝瑞來(lái)說(shuō)，這場(chǎng)賭博將無(wú)法獲得回報的證據，在今年早些時(shí)候就已經(jīng)到來(lái)。當時(shí)，美國FDA和歐盟EMA先后拒絕了批準請求。
現在禮來(lái)已經(jīng)確認，tanezumab到達了生命的盡頭，該公司與輝瑞已經(jīng)決定徹底放棄并終止了tanezumab的全球臨床開(kāi)發(fā)項目。雙方在tanezumab項目上投入的海量投資，最終成為了泡影。
在一次投資者活動(dòng)上，輝瑞生物制藥集團總裁Angela Hwang表示，tanezumab項目提交給FDA的文件可能包含了“迄今為止輝瑞提交的最 大量數據”。該文件的大小反映了一個(gè)漫長(cháng)的開(kāi)發(fā)過(guò)程和復雜的風(fēng)險效益圖。
禮來(lái)和輝瑞決定終止tanezumab開(kāi)發(fā)，這進(jìn)一步削弱了曾經(jīng)充滿(mǎn)活力的群體。再生元目前仍然在與梯瓦合作NGF抑制劑fasinumab，但美歐監管機構對禮來(lái)/輝瑞tanezumab的全面排斥，進(jìn)一步降低了再生元/梯瓦對fasinumab的期望。
今年4月，梯瓦首席執行官Kare Schultz告訴投資者，FDA咨詢(xún)委員會(huì )投票反對tanezumab“對該類(lèi)別藥物來(lái)說(shuō)肯定是負面的”。他補充稱(chēng)，在決定是否申請批準之前，非必要的fasinumab成本開(kāi)支已經(jīng)被暫緩。
參考來(lái)源：Lilly, Pfizer stop development of osteoarthritis drug after FDA rejection, extending bleak run for NGF inhibitors
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