日前，強生在內華達州拉斯維加斯舉行的2021年美國胃腸病學會年度科學會議上發(fā)表了白介素（IL）-12和IL-23抑制劑Stelara（ustekinumab）分別做為克羅恩?。–D）和潰瘍性結腸炎（UC）一線治療的積極試驗結果。
試驗效果顯示，與二線或三線治療相比，Stelara做為一線治療與中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成年患者的臨床緩解或臨床反應時間更長有關，包括推遲患者手術的時間。在一項回顧性現實證據研究中，與阿達木單抗相比，開始接受Stelara治療的中度至重度活動性克羅恩病初治患者在一年內的療效持續(xù)率更高。
Janssen Scientific胃腸病學免疫醫(yī)學事務負責人Christopher Gasink醫(yī)學博士表示，這些分析產生的數據為醫(yī)生提供了額外的證據，以支持Stelara做為中度至重度活動性克羅恩病和潰瘍性結腸炎患者的一線選擇。由于失去或缺乏持續(xù)的治療反應，許多患有炎癥性腸病的患者可以不得不進行多種治療方法的循環(huán)，該研究結果對于幫助和指導醫(yī)生在一線環(huán)境中為患者選擇合適的治療方案很重要。
潰瘍性結腸炎臨床試驗的結果表明，Stelara做為一線療法比作為二線或三線療法更有效。這反映在患者緩解或反應中花費的時間，以及手術的推遲。當用做一線治療時，Stelara患者在一年內的緩解期約為8.5個月，三年內為23.1個月，五年內為32.2個月。然而，當用做二線治療時，Stelara患者在一年內僅緩解了約7.9個月，三年內緩解了14.5個月，五年內僅緩解了17.5個月。
另一項克羅恩病臨床試驗的研究表明，與開始使用阿達木單抗的患者相比，開始使用Stelara的患者持續(xù)接受治療的比例更高，包括持續(xù)接受治療且不使用皮質類固醇的患者，以及持續(xù)接受單藥治療的患者。開始使用Stelara而不是阿達木單抗患者的療效持續(xù)率高50%，療效持續(xù)率高出17%，且不需要皮質類固醇、單藥治療的療效持續(xù)率高出47%。
根據最新數據顯示，強生Stelara第三季度實際收入23.8億美元，此前的市場預估23.1億美元。
參考來源：New Analyses Suggest Favorable Results for STELARA? (ustekinumab) When Used as a First-Line Therapy for Bio-Na?ve Patients with Moderately to Severely Active Crohn's Disease and Ulcerative Colitis
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