武田制藥隆重舉行武田中國地區總部攜武田亞洲開(kāi)發(fā)中心新址入駐世博前灘啟用儀式，以實(shí)際舉措踐行武田制藥扎根上海、以全球生物制藥企業(yè)的擔當助力生物醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展、提升中國患者對于創(chuàng )新藥品可及性的長(cháng)期承諾。上海市商務(wù)委員會(huì )副主任諸旖，中國（上海）自貿區管理委員會(huì )世博管理局副局長(cháng)施引華，浦東新區商務(wù)委員會(huì )副主任曹磊，中國（上海）自貿區管理委員會(huì )保稅區管理局黨組成員、外高橋辦事處主任杜燕英以及來(lái)自復旦大學(xué)、上海市外商投資協(xié)會(huì )、斯道資本、洲嶺資本（LYFE Capital）等高校、商協(xié)會(huì )、醫藥產(chǎn)業(yè)界近30余位嘉賓共同出席本次活動(dòng)。同日，武田制藥舉辦了以“創(chuàng )新融合，深化上海生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展”為主題的圓桌討論，邀請來(lái)自產(chǎn)業(yè)促進(jìn)中心、知識產(chǎn)權、研發(fā)、資本以及患者組織的代表探討如何立足中國患者對創(chuàng )新醫療的需求，結合上海在政策環(huán)境優(yōu)化、服務(wù)體系創(chuàng )新、人才高地建設等環(huán)節的高質(zhì)量發(fā)展，推動(dòng)整個(gè)產(chǎn)業(yè)生態(tài)實(shí)現更高規格的升級。
武田中國總裁單國洪先生表示：“武田制藥在布局全球化的進(jìn)程中，中國始終是重要的戰略市場(chǎng)之一。我們十分榮幸在武田成立240周年之際將地區總部落戶(hù)上海世博前灘，這是武田在華發(fā)展的又一重要里程碑。未來(lái)，我們愿借浦東更高質(zhì)量對外開(kāi)放的東風(fēng)，依托創(chuàng )新實(shí)力和全球經(jīng)驗，繼續加快引進(jìn)創(chuàng )新產(chǎn)品和技術(shù)，為上海打造世 界 級生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群貢獻力量。
立足中國患者 布局下一代生物技術(shù)
中國醫藥市場(chǎng)正在經(jīng)歷以創(chuàng )新引領(lǐng)的行業(yè)變革，生物醫藥是上海代表國家參與全球競爭的三大先導產(chǎn)業(yè)之一。上海正在著(zhù)力打造世 界 級生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群，也集聚了眾多具有競爭力的創(chuàng )新生物醫藥企業(yè)，將助力實(shí)現上海的戰略目標。繼首屆上海國際生物醫藥產(chǎn)業(yè)周后，武田再次邀請來(lái)自產(chǎn)業(yè)、研發(fā)、資本、知識產(chǎn)權以及患者組織的代表齊聚，聚焦生物醫藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈各個(gè)重要環(huán)節，互融共建發(fā)揮領(lǐng)域優(yōu)勢，推動(dòng)整個(gè)產(chǎn)業(yè)生態(tài)系統實(shí)現更高規格的升級。武田制藥提出發(fā)展生物醫藥產(chǎn)業(yè)集群，藥企更應著(zhù)眼于以患者為中心，通過(guò)以臨床價(jià)值為導向的創(chuàng )新，解決未被滿(mǎn)足的醫療需求。武田表示將攜手本土力量及產(chǎn)業(yè)生態(tài)圈的合作伙伴，讓中國創(chuàng )新融入到全球創(chuàng )新體系中。
“我們相信未來(lái)十年、二十年，中國將成為全球生物醫藥創(chuàng )新的發(fā)源地之一。”單國洪先生說(shuō)：“隨著(zhù)我們15款創(chuàng )新藥物以及全球第一波價(jià)值轉化高峰研發(fā)管線(xiàn)的加速引入中國，我們希望能憑借武田的創(chuàng )新實(shí)力和國際經(jīng)驗助力中國生物醫藥產(chǎn)業(yè)的高質(zhì)量發(fā)展，融入中國生物醫藥創(chuàng )新體系的建設。”
以武田制藥為代表的生物制藥企業(yè)堅信上海的發(fā)展和未來(lái)潛力。早在2012年，武田就在上海設立武田中國地區總部和武田亞洲開(kāi)發(fā)中心。從2015年起，五年內累計投入15億人民幣專(zhuān)項用于支持在中國開(kāi)展的新藥開(kāi)發(fā)。2017年，武田亞洲開(kāi)發(fā)中心升級成為全球四大關(guān)鍵開(kāi)發(fā)區域之一。2018年起，亞洲開(kāi)發(fā)中心加速融入全球研發(fā)體系，通過(guò)將中國納入藥物早期開(kāi)發(fā)階段，逐漸實(shí)現所有新藥在中國與全球同步開(kāi)發(fā)。
隨著(zhù)上海生物醫藥產(chǎn)業(yè)體系健全發(fā)達、研發(fā)要素富集、創(chuàng )新能力領(lǐng) 先，也聚集了眾多優(yōu)秀的外資生物醫藥企業(yè)。據統計，目前全球藥企前20強中18家和醫療器械前20強中17家都已落戶(hù)上海，紛紛設立中國區總部、研發(fā)中心。
展現中國速度 賦能全球創(chuàng )新
2021年是武田的非常之年，全球第一波價(jià)值轉化高峰研發(fā)管線(xiàn)進(jìn)入關(guān)鍵之年。目前，已有5-6個(gè)新分子實(shí)體藥物（NME）遞交美國食品藥品監督管理局（FDA）進(jìn)入審評階段，其中，肺癌領(lǐng)域創(chuàng )新藥物mobocertinib已于今年9月獲得FDA批準。同時(shí)，武田積極布局第二波價(jià)值轉化高峰研發(fā)管線(xiàn)，目前約有30個(gè)處于臨床階段早期開(kāi)發(fā)的新分子實(shí)體。
中國是武田全球研發(fā)的重要引擎之一，位于上海的亞洲開(kāi)發(fā)中心積極 致力于加速創(chuàng )新藥物開(kāi)發(fā)，以中國速度賦能全球創(chuàng )新。肺癌領(lǐng)域創(chuàng )新藥物mobocertinib就是全球新藥同步開(kāi)發(fā)的突破性成果，它首次實(shí)現了中國與全球同步遞交上市許可申請。mobocertinib是全球首 款、目前唯一一款專(zhuān)門(mén)針對表皮生長(cháng)因子受體（EGFR）20號外顯子插入突變陽(yáng)性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的口服療法。mobocertinib已經(jīng)于2021年7月正式獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心受理并獲準納入優(yōu)先審評審批程序，有望明年獲批。
武田亞洲開(kāi)發(fā)中心負責人王璘博士表示：“我們致力于通過(guò)全球新藥同步開(kāi)發(fā)計劃，將真正具有創(chuàng )新和突破性的療法加速引入中國，我們將在5年內引入15款以上高度創(chuàng )新的藥物，幫助中國患者獲得全球同步的創(chuàng )新體驗。
除了強勁的研發(fā)管線(xiàn)，武田全球積極布局下一代生物技術(shù)，與全球頂尖的學(xué)術(shù)機構、醫療機構展開(kāi)合作，志在成為細胞基因療法的領(lǐng)導者，為特定人群提供變革性或治愈性療法，以滿(mǎn)足未滿(mǎn)足的醫療需求。今年，武田制藥宣布收購Maverick Therapeutics，以豐富武田在T細胞實(shí)體腫瘤治療和腫瘤免疫治療管線(xiàn)。
在活動(dòng)當天，武田制藥還宣布針對遺傳性血管性水腫（HAE）急性發(fā)作的治療藥物醋酸艾替班特注射液已經(jīng)完成各項進(jìn)口手續和藥檢工作，已于日前順利實(shí)現商業(yè)可及，可隨時(shí)為與HAE抗爭多年的臨床專(zhuān)家提供服務(wù)，惠及更多患者群體。醋酸艾替班特注射液的商業(yè)可及將及時(shí)應對HAE患者的急性發(fā)作，避免因喉頭水腫帶來(lái)的致命窒息風(fēng)險或者其他部位水腫所帶來(lái)的生理和心理的痛苦。作為第一批臨床急需境外新藥醋酸艾替班特注射液于2021年4月獲批，此前已獲得優(yōu)先審評審批。
在即將召開(kāi)的第四屆進(jìn)博會(huì )上，武田制藥將展示在腫瘤、消化、罕見(jiàn)病、神經(jīng)科學(xué)和血液制品領(lǐng)域的創(chuàng )新產(chǎn)品和突破性療法，肺癌領(lǐng)域新藥mobocertinib、針對HAE急性發(fā)作治療藥物醋酸艾替班特注射液也將重磅亮相武田制藥展臺。
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