根據(jù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（ClinicalTrials.gov）上的一項(xiàng)更新，阿斯利康已暫停了其實(shí)驗(yàn)性血癌藥物MCL-1抑制劑AZD5991的一項(xiàng)1期臨床試驗(yàn)工作。該試驗(yàn)旨在評(píng)估AZD5991作為單藥療法或聯(lián)合艾伯維/羅氏已上市血癌藥物Venclexta（venetoclax，維奈托克）治療復(fù)發(fā)或難治性血液惡性腫瘤的療效和安全性。
在接受FierceBiotech的采訪時(shí)，阿斯利康表示，在一名接受AZD5991治療的患者中發(fā)現(xiàn)了心臟問(wèn)題的跡象。具體而言，在一名患有其他共病的復(fù)發(fā)/難治性急性髓性白血?。ˋML）患者中，心血管實(shí)驗(yàn)室參數(shù)——血壓出現(xiàn)無(wú)癥狀升高。
因此，阿斯利康已停止了該試驗(yàn)的患者給藥治療，并將試驗(yàn)自愿暫停。該公司現(xiàn)已證實(shí)，該項(xiàng)試驗(yàn)也已被FDA進(jìn)行臨床擱置。需要指出的是，這例無(wú)癥狀血壓升高是發(fā)生在接受AZD5991與Venclexta聯(lián)合治療組中。而在接受AZD5991單藥治療的患者組中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)這一心血管問(wèn)題。
阿斯利康一位發(fā)言人指出：“值得注意的是，無(wú)癥狀血壓升高已經(jīng)得到解決。我們現(xiàn)在正在對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行全面分析，并與FDA密切合作，以造福患者。”
兩年前，安進(jìn)的血液癌癥藥物AMG 397也因心臟安全問(wèn)題受到了阻礙，該藥與AZD5991一樣也是一種MCL-1抑制劑，該藥臨床試驗(yàn)也收到了美國(guó)FDA的臨床擱置。今年早些時(shí)候，安進(jìn)決定將重點(diǎn)放在另一款名為AMG 176的備用MCL-1抑制劑上。
參考來(lái)源：
1.FDA slaps clinical hold on AstraZeneca cancer drug amid heart safety scare in combo test
2.Amid Amgen's similar struggles, AstraZeneca slams the brakes on MCL-1 blood cancer drug
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