10月20日,復星醫藥發(fā)布公告稱(chēng),公司控股子公司復創(chuàng )醫藥收到國家藥品監督管理局關(guān)于同意其研制的FCN-338片(規格:10 mg、25mg、100mg)用于復發(fā)或難治性B細胞淋巴瘤開(kāi)展臨床試驗的批準。復創(chuàng )醫藥擬于近期條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區)開(kāi)展該新藥的I期臨床試驗。
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