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CPHI制藥在線 資訊 直播|元素雜質(zhì)分析方法開發(fā)和驗證的探討

直播|元素雜質(zhì)分析方法開發(fā)和驗證的探討

來源:CPhI制藥在線
  2021-09-29
藥品生產(chǎn)過程中,雜質(zhì)的控制對于藥品安全至關(guān)重要。各國法規(guī)與指導(dǎo)原則均對原料藥、輔料及制劑中元素雜質(zhì)的控制提出了相關(guān)要求。

       直播

       藥品生產(chǎn)過程中,雜質(zhì)的控制對于藥品安全至關(guān)重要。各國法規(guī)與指導(dǎo)原則均對原料藥、輔料及制劑中元素雜質(zhì)的控制提出了相關(guān)要求。

       2021年10月14日(周四)下午14:30,智藥商學(xué)院邀請到Interteck天祥集團(tuán)中國區(qū)生命與環(huán)境科學(xué)部藥品實驗室經(jīng)理姜誠先生進(jìn)行主題為《元素雜質(zhì)分析方法開發(fā)和驗證的探討》的直播分享。本次直播講座將對中、美、歐三國藥典中有關(guān)元素雜質(zhì)分析的相關(guān)通則標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解讀、分析和對比,重點關(guān)注USP<232>和<233>章節(jié)。并對元素雜質(zhì)方法開發(fā)和驗證流程和關(guān)鍵點進(jìn)行探討,著重樣品基體前處理和儀器條件摸索環(huán)節(jié),總結(jié)有關(guān)規(guī)律和特點。

       歡迎大家踴躍報名,一起交流探討!

       直播安排

       主題:元素雜質(zhì)分析方法開發(fā)和驗證的探討

       時間:2021年10月14日(周四)14:30-16:00

       講座大綱

       一、 中、美、歐三國藥典中元素雜質(zhì)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的解讀

       1. 中國藥典0406、0407、0411、0412

       2. 美國藥典 852、730、232、233

       3. 歐洲藥典 2.2.22、2.2.23、2.2.57、2.2.58

       4. FAAS、GFAAS、ICP-OES、ICP-MS的對比

       二、 元素雜質(zhì)分析方法開發(fā)

       1. 信息收集

       2. 文獻(xiàn)查閱

       3. 前處理摸索

       4. 儀器條件摸索

       5. 初步確定方法

       6. 預(yù)驗證與最終確定方法

       三、 元素雜質(zhì)分析方法驗證

       1. 驗證方案的制定

       2. 驗證方案的執(zhí)行

       3. 驗證報告的制定

       4. 測試方法細(xì)則(SOP)的制定

       嘉賓簡介

      姜 誠

       姜 誠

       Interteck天祥集團(tuán)中國區(qū)

       生命與環(huán)境科學(xué)部

       藥品實驗室經(jīng)理

       姜誠為主管藥師、執(zhí)業(yè)藥師,現(xiàn)任天祥集團(tuán)生命與環(huán)境科學(xué)事業(yè)部藥品實驗室經(jīng)理。2004年全日制本科畢業(yè)于復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院、2019年在職碩士畢業(yè)于上海交通大學(xué)藥學(xué)院。曾任職于上海藥監(jiān)系統(tǒng)檢測機(jī)構(gòu)10年,擔(dān)任技術(shù)部門負(fù)責(zé)人職務(wù);曾在多家著名第三方檢測機(jī)構(gòu)任職,擔(dān)任藥品/生命科學(xué)部門技術(shù)主管/經(jīng)理職務(wù),具有15年以上藥品檢測和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究的相關(guān)經(jīng)驗。目前負(fù)責(zé)天祥藥品實驗室的技術(shù)管理和運行,熟悉國內(nèi)外藥典和國家標(biāo)準(zhǔn)的檢測要求,主導(dǎo)多個色譜類、光譜類含量和雜質(zhì)的分析方法開發(fā)和驗證,在元素雜質(zhì)分析方法的開發(fā)和驗證方面有獨到的見解。公開發(fā)表學(xué)術(shù)論文10余篇(其中無機(jī)元素類7篇),曾獲上??茖W(xué)技術(shù)成果證書,曾主持上海食藥監(jiān)系統(tǒng)技術(shù)攻關(guān)一類課題,曾參與國家中藥標(biāo)準(zhǔn)化項目質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核工作。

       聽課人群

       藥企研發(fā)人員、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、QC人員等。

       報名方式

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       早鳥價:19元(10月6日前)

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