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CPHI制藥在線 資訊 萬(wàn)邦德子公司一次性使用無(wú)菌注射針通過(guò)美國(guó)FDA 510（K）審核

萬(wàn)邦德子公司一次性使用無(wú)菌注射針通過(guò)美國(guó)FDA 510（K）審核

來(lái)源：新浪醫(yī)藥新聞
  2021-09-29
9月28日，萬(wàn)邦德醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司康康醫(yī)療收到美國(guó)FDA通知，一次性使用無(wú)菌皮下注射針正式通過(guò)美國(guó)FDA 510（K）的審核。

       9月28日，萬(wàn)邦德醫(yī)藥發(fā)布公告稱(chēng)，其控股子公司康康醫(yī)療收到美國(guó)FDA通知，一次性使用無(wú)菌皮下注射針正式通過(guò)美國(guó)FDA 510（K）的審核。

公告

       注射針為一次性使用無(wú)菌注射器配套產(chǎn)品，公司一次性使用無(wú)菌注射器已先后通過(guò)歐盟CE認(rèn)證和美國(guó)FDA 510（K）的審核。

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