9月28日,萬(wàn)邦德醫藥發(fā)布公告稱(chēng),其控股子公司康康醫療收到美國FDA通知,一次性使用無(wú)菌皮下注射針正式通過(guò)美國FDA 510(K)的審核。
注射針為一次性使用無(wú)菌注射器配套產(chǎn)品,公司一次性使用無(wú)菌注射器已先后通過(guò)歐盟CE認證和美國FDA 510(K)的審核。
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