亞虹醫藥近日宣布入選由米內網(wǎng)主辦的蘇州“2020年度中國生物醫藥企業(yè)創(chuàng )新力百強系列榜單”發(fā)布會(huì )上公布的“2020中國小分子藥物企業(yè)創(chuàng )新力TOP30”榜單。亞虹醫藥作為國內專(zhuān)注于泌尿生殖系統腫瘤及其它重大疾病領(lǐng)域的全球化創(chuàng )新藥公司沖入榜單30強，并受邀參加頒獎典禮。
該榜單以生物醫藥創(chuàng )新成果落地能力為導向、以科技部《企業(yè)創(chuàng )新能力評價(jià)指標體系》為理論依據，根據中國生物醫藥產(chǎn)業(yè)的特點(diǎn)，以“創(chuàng )新投入”、“創(chuàng )新成果”、“知識產(chǎn)權”、“創(chuàng )新驅動(dòng)”四大維度、11 項指標構成中國生物醫藥企業(yè)創(chuàng )新力評價(jià)體系，遴選出中國具有醫藥創(chuàng )新實(shí)力的100家企業(yè)。
此次亞虹醫藥的入選，也證明了自己在專(zhuān)科領(lǐng)域的創(chuàng )新實(shí)力。經(jīng)過(guò)十余年的積累和發(fā)展，亞虹構建了三大核心技術(shù)平臺，目前正在開(kāi)展9個(gè)產(chǎn)品的研發(fā)和注冊工作，其中2個(gè)產(chǎn)品的3項研究已處于III期或關(guān)鍵性臨床試驗階段。其核心產(chǎn)品之一的唯施可®（APL-1202）是國際上首 個(gè)進(jìn)入關(guān)鍵性/III期臨床試驗的非肌層浸潤性膀胱癌（NMIBC）口服靶向治療藥物；在肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）領(lǐng)域唯施可®也發(fā)揮了相當的作用，亞虹醫藥向美國FDA提交的唯施可®與百濟神州百澤安（替雷利珠單抗）聯(lián)合治療MIBC的I/II期臨床試驗申請于今年6月獲得批準。而另一款用于治療包括所有HPV病毒亞型感染所致的宮頸高級別鱗狀上皮內病變（HSIL）的光動(dòng)力藥械組合產(chǎn)品希維她®（APL-1702）已經(jīng)獲批開(kāi)展國際多中心III期臨床試驗，并于2020年11月實(shí)現全球首例給藥。
秉承著(zhù)“改善人類(lèi)健康，讓生命更有尊嚴”的使命，亞虹醫藥未來(lái)也將繼續加強自主研發(fā)能力，積極探索診療一體化模式，為患者提供整體解決方案。
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