9月27日，恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，其子公司盛迪亞生物收到國家藥監局核準簽發(fā)關(guān)于貝伐珠單抗注射液的《藥品補充申請批準通知書(shū)》，在已獲批適應癥，轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌的基礎上，增加復發(fā)性膠質(zhì)母細胞瘤的適應癥。
貝伐珠單抗是一種人源化抗VEGF單克隆抗體，由中外制藥和羅氏的子公司基因泰克合作開(kāi)發(fā)，最早于2004年由美國食品藥品監督管理局批準上市，商品名為Avastin（安維汀），目前已在中國和全球多個(gè)國家上市銷(xiāo)售。公司貝伐珠單抗注射液（商品名：艾瑞妥）已于2021年6月獲批上市，適應癥為轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發(fā)性非小細胞肺癌。除安維汀及艾瑞妥外，國內目前有3個(gè)貝伐珠單抗注射液獲批上市，分別為2019年12月獲批的安可達（齊魯制藥）、2020年6月獲批的達攸同（信達生物）和2021年4月獲批的博優(yōu)諾（山東博安生物）。同時(shí)，國內多家企業(yè)的同類(lèi)產(chǎn)品已向國家藥品監督管理局遞交上市申請，目前狀態(tài)為“在審評審批中”，包括綠葉制藥、貝達藥業(yè)、百奧泰、東曜藥業(yè)、復宏漢霖、正大天晴等。
經(jīng)查詢(xún)EvaluatePharma數據庫，安維汀2020年全球銷(xiāo)售額約53.24億美元。截至目前，貝伐珠單抗相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費用約為26310萬(wàn)元。
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