康方生物宣布，國家藥品監督管理局（“NMPA”）已經(jīng)正式受理全球首創(chuàng )的PD-1/CTLA-4雙特異性抗體凱得寧單抗（Candonilimab，研發(fā)代號：AK104）用于治療復發(fā)或轉移性宮頸癌的上市申請，并獲優(yōu)先審評。
這意味著(zhù)，康方生物自主研發(fā)并產(chǎn)業(yè)化的凱得寧單抗，成為全球第一個(gè)遞交上市申請的基于PD-1的雙特異性抗體藥物，也成為中國自主研發(fā)的首 款 雙特異性抗體藥物。
凱得寧單抗在全球率先提交上市并獲得受理，標志著(zhù)中國生物制藥水平在快速走在世界前列，將有力推動(dòng)中國生物醫藥產(chǎn)業(yè)在全球地位的提升，促進(jìn)中國從制藥大國走向制藥強國，助力“健康中國2030”戰略的實(shí)現。
對康方生物而言，凱得寧單抗是康方生物第二款提交上市申請的自主研發(fā)的創(chuàng )新抗體藥物，是康方生物在中國和美國提交的第5個(gè)新藥上市申請。
臨床研究數據顯示，凱得寧單抗治療經(jīng)含鉑化療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌患者的療效顯著(zhù)，且安全性良好。在目標適應癥人群中，凱得寧單抗與已上市PD-1單抗公開(kāi)數據相比，顯示了更優(yōu)療效。相關(guān)臨床數據將在有關(guān)國際會(huì )議及期刊上發(fā)表。
復旦大學(xué)附屬腫瘤醫院腫瘤婦科主任吳小華教授表示，全球范圍內，雖然有治療宮頸癌適應癥的PD-1單抗獲批上市，但臨床研究結果顯示其僅在2線(xiàn)以上的PD-L1陽(yáng)性患者中取得不超過(guò)15%的客觀(guān)緩解率。凱得寧單抗在注冊性II期臨床中表現出來(lái)的單藥有效性和安全性數據令人鼓舞，不僅在PD-L1陽(yáng)性人群中獲得較高的響應率，在PD-L1陰性人群中也看到了不俗的效果，中位無(wú)進(jìn)展生存期也有顯著(zhù)提升，為中國晚期宮頸癌患者帶來(lái)更好的治療手段。2030年是《加速消除宮頸癌全球戰略》和《健康中國2030》綱要的共同關(guān)鍵節點(diǎn)，相信凱得寧單抗作為我國第一個(gè)自主研發(fā)的雙特異性抗體產(chǎn)品，能助力宮頸癌全球和中國健康戰略的順利實(shí)現。
中華醫學(xué)會(huì )婦科腫瘤學(xué)分會(huì )候任主任委員、山東大學(xué)齊魯醫院婦產(chǎn)科孔北華教授表示，子宮頸癌是我國發(fā)病率最高的婦科惡性腫瘤，晚期轉移復發(fā)患者常規治療難以治愈，是婦科腫瘤醫生面臨的最大挑戰之一，存在重大臨床需求。免疫檢查點(diǎn)抑制劑單藥治療臨床療效不盡滿(mǎn)意，聯(lián)合應用雖然有望提高療效但毒副作用嚴重，大大限制了其臨床應用。凱得寧單抗經(jīng)臨床試驗證明對晚期轉移復發(fā)常規治療失敗的子宮頸癌患者有效率高，毒副反應低，安全可控，已進(jìn)入國家快速審批程序，這是醫生的喜訊，是患者的福音，這將引領(lǐng)我國腫瘤治療在國際上率先進(jìn)入免疫治療新時(shí)代，提升我國子宮頸癌的防治水平，造福廣大患者，可喜可賀。
康方生物創(chuàng )始人、董事長(cháng)兼職首席執行官夏瑜博士欣喜地指出：凱得寧單抗由康方生物科學(xué)家多年潛心研究開(kāi)發(fā)，是具有全球專(zhuān)利的同時(shí)靶向PD-1/CTLA-4的單克隆抗體新藥，也是全球首 個(gè)申請上市的針對PD-1的雙特異性抗體。非常感謝康方團隊、臨床研究中心和醫學(xué)專(zhuān)家及各級藥監部門(mén)為此做出的卓越努力。康方生物將充分發(fā)揮在雙特異性抗體領(lǐng)域的領(lǐng) 先優(yōu)勢，加速推進(jìn)凱得寧單抗在其他適應癥的臨床研究。我們期待凱得寧單抗在腫瘤雙免疫抗體治療的優(yōu)勢造福更多的腫瘤患者。
凱得寧單抗治療宮頸癌相關(guān)主要里程碑：
2021年7月，凱得寧單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期宮頸癌的III期臨床正式啟動(dòng)
2021年2月，美國食品藥品監督管理局（FDA）授予凱得寧單抗治療宮頸癌的孤兒藥資格認定
2020年7月，FDA授予凱得寧單抗治療經(jīng)含鉑化療治療失敗的復發(fā)或轉移性宮頸癌的快速審批通道資格
2020年10月，凱得寧單抗用于經(jīng)標準治療后的復發(fā)或轉移性宮頸鱗癌獲得國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）審核批準納入“突破性治療品種”名單。
目前，凱得寧單抗布局的主要適應癥還包括胃癌、肺癌、肝癌、食管鱗癌及鼻咽癌等。其中，凱得寧單抗治療一線(xiàn)胃癌的III期臨床也已經(jīng)正式啟動(dòng)。
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