康寧杰瑞生物制藥宣布，公司自主研發(fā)的重組人源化PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046又一項注冊臨床IND獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）批準，同意開(kāi)展一項多中心、隨機、開(kāi)放 、陽(yáng)性對照Ⅱ/Ⅲ期臨床研究（研究編號：ENREACH-LUNG-02/KN046-302），評估KN046 聯(lián)合侖伐替尼對比多西他賽在既往接受過(guò)抗 PD-(L)1 治療后疾病進(jìn)展的晚期非小細胞肺癌患者中的有效性、安全性和耐受性。這是KN046繼鱗狀非小細胞肺癌、胸腺癌之后，開(kāi)展的第三項注冊臨床研究。
肺癌是中國、也是全世界范圍內對生命威脅最大的惡性腫瘤。世界衛生組織國際癌癥研究機構（IARC）2020 年全球最新癌癥負擔數據顯示，2020年全球肺癌死亡占比高達18%，遠超其他腫瘤類(lèi)型；而在中國，肺癌每年新發(fā)病例82萬(wàn)例，死亡71萬(wàn)例，發(fā)病率和死亡率皆位居第一。非小細胞肺癌（NSCLC）約占所有肺癌的85%。對于驅動(dòng)基因陰性的非小細胞肺癌，目前臨床標準方案為抗PD-1單藥（腫瘤PD-L1表達>=50%）或聯(lián)合含鉑雙藥治療，但超過(guò)70%的病人在接受一線(xiàn)PD-(L)1治療后仍發(fā)生疾病進(jìn)展。目前抗PD-(L)1藥物治療后疾病進(jìn)展的NSCLC患者缺乏有效的治療選擇，存在著(zhù)巨大的尚未滿(mǎn)足的臨床需求。
KN046是同時(shí)靶向PD-L1和CTLA-4免疫檢查點(diǎn)的雙特異性抗體，能更有效地激活T細胞，增強免疫抗腫瘤能力。KN046在之前的兩項臨床研究中，針對既往免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗的患者顯示出良好的安全性和極具潛力的臨床獲益。
ENREACH-LUNG-02/KN046-302研究將在既往抗PD-(L)1藥物治療后疾病進(jìn)展的局部晚期不可切除或轉移性NSCLC患者中進(jìn)行，為隨機、開(kāi)放、陽(yáng)性對照的多中心研究，總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為雙終點(diǎn)，比較KN046聯(lián)合侖伐替尼對比多西他賽在既往接受過(guò)PD-(L)1治療后疾病進(jìn)展的晚期非小細胞肺癌患者中的療效。
康寧杰瑞董事長(cháng)兼總裁徐霆博士表示：“肺癌嚴重威脅著(zhù)全球公共健康，近年來(lái)免疫治療已經(jīng)在肺癌治療中取得了突破性進(jìn)展，但是經(jīng)PD-(L)1治療后疾病進(jìn)展的NSCLC患者，仍然缺乏有效的治療手段。多項臨床研究顯示，KN046有望成為后PD-1時(shí)代腫瘤免疫治療的基石藥物。在一項針對免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療失敗腫瘤患者的前瞻性臨床研究中，KN046單藥獲得了積極的PFS和OS數據。我們希望通過(guò)開(kāi)展注冊臨床研究，進(jìn)一步證實(shí)KN046在抗PD-(L)1治療后疾病進(jìn)展的晚期NSCLC患者中的療效，為患者帶來(lái)新的希望。”
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