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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 英國NICE態(tài)度U型反轉:支持強生Erleada治療兩類(lèi)前列腺癌患者

英國NICE態(tài)度U型反轉:支持強生Erleada治療兩類(lèi)前列腺癌患者

熱門(mén)推薦: Erleada 前列腺癌 強生
作者:范東東  來(lái)源:新浪醫藥新聞
  2021-09-10
在此前遭到英國國家健康與護理卓越研究所(NICE)拒絕的情況下,日前強生Erleada藥物重新獲得了NICE的積極意見(jiàn),NICE已推薦該藥物用于治療具有高癌癥擴散風(fēng)險的激素復發(fā)前列腺癌(nmHRPC)以及已經(jīng)轉移的激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。

       在此前遭到英國國家健康與護理卓越研究所(NICE)拒絕的情況下,日前強生Erleada藥物重新獲得了NICE的積極意見(jiàn),NICE已推薦該藥物用于治療具有高癌癥擴散風(fēng)險的激素復發(fā)前列腺癌(nmHRPC)以及已經(jīng)轉移的激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。

       2021年5月,NICE發(fā)布了指南草案,盡管該藥物在英國的售價(jià)低于112片的標價(jià)2,735英鎊(3,765美元),該機構仍拒絕推薦Erleada聯(lián)合雄激素剝奪療法(ADT)用于治療具有高癌癥擴散風(fēng)險的激素復發(fā)前列腺癌或已經(jīng)轉移的激素敏感性前列腺癌。值得注意的是,去年NICE還拒絕了強生的另一種前列腺藥物Zytiga。就在一個(gè)月后,NICE在6月推薦了輝瑞和安斯泰來(lái)每天一次的口服藥物Xtandi聯(lián)合標準雄激素剝奪療法(ADT),治療轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)患者。

       目前對激素復發(fā)的非轉移性前列腺癌的標準治療方案是單獨ADT或與darolutamide(另一種雄激素受體抑制劑)一起使用。對激素敏感的轉移性前列腺癌的標準治療是多西他賽(一種化療藥物)聯(lián)合ADT,或單獨ADT用于不能服用多西他賽的患者。NICE在此前的指南草案中得出結論,盡管試驗結果表明,安慰劑聯(lián)合ADT相比,Erleada聯(lián)合ADT可提高無(wú)進(jìn)展生存期和生存期,但相關(guān)證據尚不確定。

       當時(shí),NICE將這種不確定性歸因于試驗中患者的特殊情況。也就是在試驗中,一些患者可能會(huì )轉向其他治療方式,而另一些患者可能會(huì )接受NHS無(wú)法提供給患者的其他治療手段。這樣的情況顯然影響了NICE對該療法成本效益的估計,導致NICE認為Erleada超出了NHS可接受的醫療資源使用范圍。然而,在重新考慮證據后,NICE最終決定推薦Erleada用于其營(yíng)銷(xiāo)授權范圍內的兩個(gè)適應癥,包括用于治療不適合或不能耐受多西他賽成人mHSPC患者,以及用于具有高癌癥轉移風(fēng)險的nmHRPC患者。

       NICE在一份聲明中表示,將通過(guò)基于個(gè)人風(fēng)險的臨床框架,識別不適合和不能耐受多西他賽的患者。對此,該公司腫瘤學(xué)、血液學(xué)和肺動(dòng)脈高壓業(yè)務(wù)部門(mén)主管Sarah Scanlon表示,NICE對Erleada發(fā)布的的積極推薦,標志著(zhù)強生在為mHSPC和nmHRPC患者帶來(lái)新治療選擇這一使命上取得了一個(gè)重要里程碑。她補充道,“我們很高興NICE為Erleada在這兩種適應癥上開(kāi)了綠燈,期待看到這些患者群體從新的治療方案中受益。”

       做為強生前列腺治療 Zytiga 的后續產(chǎn)品,Erleada是一種新型的非甾體雄激素受體(AR)抑制劑,它能阻斷雄激素的作用,從而抑制腫瘤生長(cháng)。2018年2月,該藥物首次獲得美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準,用于治療存在高轉移風(fēng)險的nmCRPC成人患者。2019年9月,美國FDA批準Erleada用于治療轉移性去勢敏感性前列腺癌。2020年1月,歐盟委員會(huì )(EC)也批準擴大前列腺癌藥物Erleada適應癥范圍,批準該藥物聯(lián)合雄激素剝奪療法(ADT)治療轉移性去勢敏感性前列腺癌成人患者。

       該藥物的一系列監管成功的結果得到了三期試驗數據的支持。三期TITAN臨床試驗共計招募了1050例意向性治療(ITT)患者,這些患者被隨機分配接受Erleada聯(lián)合ADT方案(n=525)或安慰劑聯(lián)合ADT方案(n=527),患者將持續接受治療,直至病情進(jìn)展或出現不可接受的治療相關(guān)**或治療結束。根據TITAN三期研究結果顯示,與安慰劑聯(lián)合ADT相比,Erleada聯(lián)合ADT顯著(zhù)延長(cháng)了患者的總生存率,死亡風(fēng)險降低了33%。與安慰劑聯(lián)合ADT相比,Erleada聯(lián)合ADT也顯著(zhù)改善了無(wú)進(jìn)展生存期(rPFS),放射學(xué)進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低了52%。中位隨訪(fǎng)22.7個(gè)月后,Erleada聯(lián)合ADT組的患者兩年總生存率率為84%,而安慰劑聯(lián)合ADT組為78%。

       在中國,Erleada也在2019年9月獲得加速批準,用于治療有高危轉移風(fēng)險的nmCRPC成人患者,該藥物也因此成為了國內首 個(gè)獲批的nmCRPC治療方案。根據強生公布的財報數據顯示,Erleada在美國今年第一季度的銷(xiāo)售額達到1.71億美元,與去年同期相比增長(cháng)了44%,該藥物去年的全球銷(xiāo)售額達到了43.9億美元。

       參考來(lái)源:

       1.NICE changes its mind on Janssen’s Erleada

       2.Another discount does the trick: Johnson & Johnson wins NICE backing for prostate cancer drug Erleada

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