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CPHI制藥在線 資訊 國藥現(xiàn)代注射用頭孢曲松鈉獲得馬耳他上市許可

國藥現(xiàn)代注射用頭孢曲松鈉獲得馬耳他上市許可

來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-09-08
9月3日,國藥現(xiàn)代發(fā)布公告稱,其控股子公司致君制藥在德國設(shè)立的全資子公司DALI PharmaGmbH收到馬耳他藥政監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用頭孢曲松鈉(250mg/500mg/1g)的上市許可。

       9月3日,國藥現(xiàn)代發(fā)布公告稱,其控股子公司致君制藥在德國設(shè)立的全資子公司DALI PharmaGmbH收到馬耳他藥政監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的注射用頭孢曲松鈉(250mg/500mg/1g)的上市許可。

上?,F(xiàn)代制藥股份有限公司

       其適應(yīng)癥為頭孢曲松鈉為長效、廣譜的第三代頭孢菌素類抗生素,臨床上一般用于治療敏感菌所致的細(xì)菌性腦膜炎、社區(qū)和醫(yī)院獲得性肺炎、腹部感染、并發(fā)性尿道感染(包括腎盂腎炎)、骨和關(guān)節(jié)感染、皮膚和軟組織感染、梅毒以及細(xì)菌性心內(nèi)膜炎等。

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