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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 以嶺藥業(yè)全資子公司收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果

以嶺藥業(yè)全資子公司收到藥品GMP符合性檢查結(jié)果

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-08-24
8月24日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司衡水以嶺于近日順利通過(guò)了河北省藥監(jiān)局組織的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,并收到河北省藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單》。

       8月24日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司衡水以嶺于近日順利通過(guò)了河北省藥監(jiān)局組織的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,并收到河北省藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查結(jié)果通知單》。

       檢查范圍為硬膠囊劑(制劑一車(chē)間二層,含中藥前處理及提取(提取一車(chē)間A、B區(qū);前處理一車(chē)間(集團(tuán)內(nèi)共用)、提取一車(chē)間C區(qū)(集團(tuán)內(nèi)共用))。結(jié)論符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(2010年修訂)及附錄要求。

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