8月24日,以嶺藥業(yè)發(fā)布公告稱(chēng),其全資子公司衡水以嶺于近日順利通過(guò)了河北省藥監局組織的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范符合性檢查,并收到河北省藥監局核準簽發(fā)的《藥品GMP符合性檢查結果通知單》。
檢查范圍為硬膠囊劑(制劑一車(chē)間二層,含中藥前處理及提取(提取一車(chē)間A、B區;前處理一車(chē)間(集團內共用)、提取一車(chē)間C區(集團內共用))。結論符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》(2010年修訂)及附錄要求。
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