7月28日，葛蘭素史克（GSK）發(fā)布今年二季度財報，銷售額81億英鎊，按實質(zhì)匯率（AER）計同比增長6%。按部門劃分，制藥部門銷售額為42億英鎊，以AER計同比增長3%；**銷售額為16億英鎊，以AER計同比增長39%；消費者保健部門銷售額為23億英鎊，以AER計同比下降4%。
在財報中，該公司還披露已終止一款處于2期臨床開發(fā)的呼吸道合包病毒（RSV）兒科候選**（病毒載體），原因是經(jīng)評估后表明該**保護(hù)兒童的效力不大可能達(dá)到目標(biāo)值。
這款RSV兒科**名為GSK3389245A（也稱ChAd155 RSV），是一種重組黑猩猩腺病毒載體**，由GSK與牛津**集團(tuán)共同開發(fā)，該集團(tuán)也因與阿斯利康合作開發(fā)COVID-19**而聞名。GSK3389245A**基于由病毒載體編碼的3種RSV病毒蛋白，預(yù)期可刺激免疫系統(tǒng)產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞免疫來對抗病原體。
GSK于2016年啟動了針對12-23月齡RSV陽性嬰兒的1/2期試驗。另一項針對6-7月齡嬰兒的1/2期試驗于2019年啟動，該試驗中的嬰兒此前接觸過RSV的可能很小，試驗于2020年1月基本完成。
這些是迄今為止GSK3389245A作為RSV預(yù)防性療法在兒科人群中的應(yīng)用研究。GSK在周三公布的第二季度財報中披露：“在評估顯示目標(biāo)療效不太可能達(dá)到”后停止了RAV兒科**開發(fā)。
該公司在一份電子郵件聲明中表示，**在3-7月齡嬰兒中的臨床開發(fā)已經(jīng)關(guān)閉，“初步數(shù)據(jù)表明，這款候選**在預(yù)防RSV疾病方面不會誘導(dǎo)高水平的功效。該公司仍然致力于通過其母體**和老年候選**來解決RSV的疾病負(fù)擔(dān)，這些**采用不同的技術(shù)且均在進(jìn)行3期試驗。GSK表示，仍然對其病毒載體技術(shù)的潛力充滿信心。目前，該公司治療性乙肝病毒開發(fā)項目仍在按計劃進(jìn)行。
在數(shù)月前，GSK啟動了另一款RSV**GSK3888550A的后期研究，旨在通過給孕婦注射**，在嬰兒出生后的前幾個月內(nèi)保護(hù)嬰兒免受RSV病毒的侵害。
除了兒科RSV項目終止之外，GSK還披露了ICOS激動劑feladilimab的另一項更新。在一項肺癌2期研究的中期分析中，feladilimab與化療藥物多西紫杉醇的聯(lián)合用藥方案未能達(dá)到主要終點。
這起失敗“并非意外”。事實上，在4月GSK已經(jīng)決定停止招募頭頸部鱗狀細(xì)胞癌患者參加feladilimab的2期臨床研究。
參考來源：GSK culls phase 2 RSV vaccine in kids, as feladilimab flops again in lung cancer
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