7月29日,中國國家藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站公示,馴鹿醫療研發(fā)的全人源抗CD19和CD22自體T細胞注射液(CT120)已獲得臨床試驗默示許可,擬開(kāi)發(fā)適應癥包括:1)CD19/CD22陽(yáng)性的復發(fā)/難治性急性B淋巴細胞白血病(B-ALL);2)復發(fā)/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)。CT120是馴鹿醫療的第2款CAR-T產(chǎn)品,此次獲批臨床意味著(zhù),該公司又一款在研產(chǎn)品即將進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段。
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