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CPHI制藥在線 資訊 美國(guó)FDA批準(zhǔn)Keytruda+Lenvima治療子宮內(nèi)膜癌

美國(guó)FDA批準(zhǔn)Keytruda+Lenvima治療子宮內(nèi)膜癌

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-23
近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合Lenvima(侖伐替尼)用于特定類型的晚期子宮內(nèi)膜癌患者。

       近日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合Lenvima(侖伐替尼)用于特定類型的晚期子宮內(nèi)膜癌患者。

       免疫療法和酪氨酸激酶抑制劑組合被批準(zhǔn)用于既往全身治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展且不適合接受根治性手術(shù)或放療的非微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定(MSI-H)或錯(cuò)配修復(fù)缺陷(dMMR)型晚期子宮內(nèi)膜癌患者的治療。

       研究結(jié)果表明總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期和總客觀緩解率在統(tǒng)計(jì)上有顯著改善,將有助于解決晚期子宮內(nèi)膜癌患者的的顯著的未被滿足的需求。

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