近日,FDA批準Keytruda(帕博利珠單抗)聯(lián)合Lenvima(侖伐替尼)用于特定類(lèi)型的晚期子宮內膜癌患者。
免疫療法和酪氨酸激酶抑制劑組合被批準用于既往全身治療后出現疾病進(jìn)展且不適合接受根治性手術(shù)或放療的非微衛星高度不穩定(MSI-H)或錯配修復缺陷(dMMR)型晚期子宮內膜癌患者的治療。
研究結果表明總生存期、無(wú)進(jìn)展生存期和總客觀(guān)緩解率在統計上有顯著(zhù)改善,將有助于解決晚期子宮內膜癌患者的的顯著(zhù)的未被滿(mǎn)足的需求。
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