7月22日,德琪醫藥有限公司宣布,澳大利亞Bellberry人類(lèi)研究倫理委員會(huì )(HREC)批準了ATG-101用于治療轉移性或晚期實(shí)體瘤及B細胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的I期臨床試驗申請。ATG-101是德琪醫藥研發(fā)團隊開(kāi)發(fā)進(jìn)入臨床,并且具有全球權益的一款創(chuàng )新藥, 也是澳大利亞第一款進(jìn)入臨床的PD-L1/4-1BB雙抗產(chǎn)品。該試驗為一項多中心、開(kāi)放性、I期臨床試驗,旨在評估ATG-101單藥治療晚期實(shí)體瘤和非霍奇金淋巴瘤患者的安全性及耐受性。
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