7月12日,海創(chuàng )藥業(yè)宣布,其“HC-1119新冠住院患者治療2/3期臨床試驗”申請獲得巴西衛生監督局(ANVISA)批準,將在巴西正式展開(kāi)相關(guān)臨床試驗。據悉,該試驗為安慰劑對照,在標準治療基礎上,評價(jià)HC-1119在治療新冠住院患者中的療效及安全性。
HC-1119為雄激素受體(AR)抑制劑,是海創(chuàng )藥業(yè)核心在研產(chǎn)品之一,正在同步開(kāi)展用于治療前列腺癌的全球多中心臨床3期試驗和中國境內臨床3期試驗。
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