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CPHI制藥在線 資訊 恒瑞醫(yī)藥:HR17031注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)資格

恒瑞醫(yī)藥:HR17031注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)資格

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2021-07-01
7月1日,恒瑞醫(yī)藥公告,藥品HR17031注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)資格,擬用于治療2型糖尿病。

       7月1日,恒瑞醫(yī)藥公告,藥品HR17031注射液獲得美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)資格,擬用于治療2型糖尿病。

       目前已有 2 種同類藥物被 FDA 和歐洲藥品管理局批準(zhǔn)用于治療 2 型糖尿病,分別是諾和諾德公司的 Xultophy 100/3.和賽諾菲公司的 Soliqua 100/33。經(jīng)查詢 EvaluatePharma 數(shù)據(jù)庫(kù),2020 年Xultophy 100/3.6 全球銷售額約為 3.74 億美元,Soliqua 100/33 全球銷售額約為 1.84 億美元。

       截至目前,恒瑞在HR17031 相關(guān)項(xiàng)目上累計(jì)已投入研發(fā)費(fèi)用約為 11,371 萬(wàn)元。

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