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CPHI制藥在線(xiàn) 資訊 中國首 個(gè)細胞療法定價(jià)曝光,它憑什么賣(mài)120萬(wàn)一針?

中國首 個(gè)細胞療法定價(jià)曝光,它憑什么賣(mài)120萬(wàn)一針?

作者:原祎鳴  來(lái)源:界面新聞
  2021-06-30
CART-T需要個(gè)性化定制,因此每位接受CART-T產(chǎn)品治療的患者的“藥物”都是不同的,即使是“貴的離譜”的價(jià)格也很難壓低。復星凱特方面表示,其打算尋求通過(guò)患者援助計劃和創(chuàng )新支付模式惠及患者。

記者 |原祎鳴

編輯 |謝欣

       國內首 個(gè)CAR-T細胞治療產(chǎn)品阿基侖賽注射液(奕凱達)本月獲批上市,6月28日晚,業(yè)內流傳出一張阿基侖賽注射液的藥品銷(xiāo)售訂單顯示,該產(chǎn)品零售價(jià)為120萬(wàn)元/袋(約68ml)。

       復星凱特方面6月29日對界面新聞回應稱(chēng),CAR-T細胞治療產(chǎn)品定價(jià)將根據價(jià)值、療效、成本等各項因素綜合考量制定,目前定價(jià)方案尚未最終確定,正在進(jìn)行多方溝通中。復星凱特還表示,將持續投入,積極與多方開(kāi)展合作,通過(guò)患者援助計劃、創(chuàng )新支付模式和商業(yè)保險等,盡可能地減輕支付壓力、惠及患者。

       雖然復星凱特方面稱(chēng)價(jià)格并未確定,但是實(shí)際上百萬(wàn)元以上的定價(jià)并不出乎業(yè)界意料。而網(wǎng)傳的120萬(wàn)元/袋的“天價(jià)”已在業(yè)內引發(fā)熱議。因為,這可能是國內迄今為止上市的單次治療費用最貴的藥品。

       那么,120萬(wàn)一袋的抗癌藥,到底貴不貴,值不值?

       奕凱達,是根據吉利德科學(xué)控股子公司凱特的抗人CD19 CAR-T細胞注射液(YESCARTA)經(jīng)技術(shù)轉移并擬于中國境內進(jìn)行本地化生產(chǎn)的。該產(chǎn)品本次申請注冊的適應癥為用于成人復發(fā)或難治性大B細胞淋巴瘤(包括彌漫性大B細胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原發(fā)性縱隔B細胞淋巴瘤(PMBCL)、高級別B細胞淋巴瘤和濾泡淋巴瘤轉化的DLBCL)的治療。

       其實(shí),不止是奕凱達,目前已上市的5款CAR-T療法都“貴的離譜”。美國食品藥品監督局(FDA)目前共批準了諾華的Kymriah,吉利德凱特的Yescarta和Tecartus,百時(shí)美施貴寶的Breyanzi和Abecma5款CAR-T療法,這些產(chǎn)品定價(jià)在37.3萬(wàn)美元和47.5萬(wàn)美元之間(折合人民幣為240.8萬(wàn)元至306.6萬(wàn)元之間)。

       雖然CART-T療法全程只需要患者回輸一次,即只用藥一次,但是自從諾華的Kymriah在2017年上市后,CART-T療法的價(jià)格爭議就沒(méi)有停止過(guò)。

       CART-T療法如此昂貴首先是由于其是一種個(gè)性化定制的治療手段,目前的技術(shù)之下,每位接受CART-T治療的患者的“藥物”都是不同的。

       CAR-T細胞療法的抗腫瘤機制是,取患者自身的T細胞,通過(guò)導入能編碼識別腫瘤特異抗原的受體基因和幫助T細胞激活的各基因片段,形成了CAR-T細胞。T細胞是人體內的一種天然的免疫效應細胞,可以清除非自我的細胞包括感染和腫瘤細胞。改造后的CAR-T細胞既攜帶了識別腫瘤的導航頭又增強了殺傷腫瘤的彈藥庫。這些改造后的T細胞經(jīng)體外擴增培養后回輸到患者體內,一旦遇見(jiàn)表達對應抗原的腫瘤細胞,便會(huì )被激活并再擴增,發(fā)揮其極大的特異殺傷力,致腫瘤于死地。

       基于此原理,目前的細胞治療產(chǎn)品必須“個(gè)人定制”,即使是同一靶點(diǎn),因基因設計和工藝不同有可能造成質(zhì)控檢項和標準的不同,不能照搬。

       此外,作為活細胞藥品,制備對環(huán)境潔凈度要求極高。每個(gè)患者是一個(gè)獨立批次,每批產(chǎn)品都需全面檢測,只有嚴謹的生產(chǎn)工藝和嚴格的質(zhì)量控制才能夠最大限度地保證臨床的安全和療效,以及較短的產(chǎn)品制備周期、較高的制備成功率,這對復發(fā)難治性患者意義重大。

       在療效上,此前YESCARTA的注冊性研究顯示,在101例復發(fā)/難治性大B細胞淋巴瘤成人患者1年隨訪(fǎng)結果顯示:最 佳總緩解率為82%,完全緩解率達到了54%;2年隨訪(fǎng)結果:中位隨訪(fǎng)27.1個(gè)月,仍有39%的受試者持續緩解,其中37%的受試者持續完全緩解。2019年12月公布了3年隨訪(fǎng)結果:中位隨訪(fǎng)時(shí)間39.1月,總生存率為47%,中位生存時(shí)間達到25.8月。2020年12月公布了4年隨訪(fǎng)結果:中位隨訪(fǎng)時(shí)間51.1個(gè)月,中位總生存期(OS)為25.8個(gè)月,4年OS率為44%。

       重要的是,CAR-T療法一般被用于末線(xiàn)腫瘤患者,即很可能是已經(jīng)“無(wú)藥可治”的患者。

       但是,由于目前主要被用于末線(xiàn)腫瘤患者,這也意味著(zhù)其目前的市場(chǎng)空間較為有效,不得不通過(guò)高價(jià)來(lái)實(shí)現利潤。此外,奕凱達是目前國內獲批的首 款CAR-T療法,缺乏市場(chǎng)競爭。

       不過(guò)隨著(zhù)后續藥明巨諾、金斯瑞傳奇生物、諾華、科濟藥業(yè)等CAR-T療法有望陸獲批,無(wú)論是奕凱達還是其他的CAR-T療法價(jià)格都有望得到降低。

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