6月29日,中國藥監局(NMPA)藥品審評中心(CDE)網(wǎng)站顯示,剛剛獲批上市銷(xiāo)售的中國首 個(gè)原創(chuàng )抗體偶聯(lián)藥物(ADC)新藥維迪西妥單抗(“注射用重組人源化抗HER2單抗-MMAE偶聯(lián)劑”)正式納入突破性治療品種,適應癥為既往接受過(guò)曲妥珠單抗和紫杉類(lèi)藥物治療的HER2陽(yáng)性存在肝轉移的晚期乳腺癌患者。該適應癥正在中國開(kāi)展Ⅲ期臨床試驗。
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