近日，來(lái)自百時(shí)美施貴寶和默沙東的2款PD-1抑制劑Opdivo和Keytruda在歐盟監管方面均傳來(lái)了喜訊。
百時(shí)美施貴寶方面，歐盟委員會(huì )已批準Opdivo與Yervoy免疫組合療法，用于治療既往接受過(guò)含氟嘧啶聯(lián)合化療、腫瘤存在錯配修復缺陷（dMMR）或高微衛星不穩定性（MSI-H）的轉移性結直腸癌（mCRC）成人患者。
Opdivo+Yervoy是歐盟批準治療胃腸道腫瘤的第 一個(gè)雙重免疫治療方案。截至目前，該方案在歐盟被批準用于治療5種不同的晚期癌癥類(lèi)型：間皮瘤、非小細胞肺癌、黑色素瘤、腎細胞癌和結直腸癌。
該批準基于2期CheckMate-142試驗的結果。這是一項多中心、非隨機、開(kāi)放標簽隊列研究，在接受氟嘧啶、奧沙利鉑、伊立替康化療期間或之后病情進(jìn)展的MSI-H/dMMR mCRC患者中開(kāi)展。結果顯示，Opdivo+Yervoy方案在客觀(guān)緩解率（ORR）方面有臨床意義的改善。
具體數據為：最少隨訪(fǎng)46.9個(gè)月，有64.7%的患者對治療有反應（ORR），有12.6%的患者獲得完全緩解（CR），中位緩解持續時(shí)間（DOR）尚未達到（1.4，58.0+）。該研究中，Opdivo+Yervoy的安全性與之前關(guān)于該聯(lián)合療法在其他腫瘤類(lèi)型中的研究一致。
默沙東方面，歐盟委員會(huì )已批準Keytruda聯(lián)合鉑和氟嘧啶化療，一線(xiàn)治療腫瘤表達PD-L1（CPS≥10）的局部晚期不可切除性或轉移性食管癌以及HER2陰性胃食管連接部（GEJ）腺癌。
Keytruda是歐盟批準的第 一個(gè)聯(lián)合化療一線(xiàn)治療晚期食管癌或GEJ癌的PD-1療法，無(wú)論其組織學(xué)如何。
該批準基于3期KEYNOTE-590試驗的結果。這是一項多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，入組了749例局部晚期不可切除性或轉移性食管癌或GEJ癌患者，這些患者不適合手術(shù)切除或根治性放化療。結果顯示，與化療組相比，Keytruda+化療組總生存期（OS）和無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）有統計學(xué)意義的顯著(zhù)改善。
——在全部預先指定的研究人群（n=749）中：與化療（順鉑+5-FU）相比，Keytruda+化療（順鉑+5-FU）將死亡風(fēng)險降低27%（HR=0.73[95%CI:0.62-0.86]；p<0.0001）、將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低35%（HR=0.65[95%CI，0.55-0.76]；p<0.0001）。
——在腫瘤表達PD-L1（CPS≥10）的研究人群（n=383/749）中：與化療相比，Keytruda+化療將死亡風(fēng)險降低38%（HR=0.62[95%CI:0.49-0.78]；p<0.0001）、將疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險降低49%（HR=0.51[95%CI:0.41-0.65]；p<0.0001）。Keytruda+化療組，客觀(guān)有效率（ORR）為51.1%（95%CI:43.7-58.5）、完全緩解率（CR）為5.9%、部分緩解率（PR）為45.2%，而化療組ORR為26.9%（95%CI:20.8-33.7）、CR為2.5%、PR為24.4%（p<0.0001）。
參考來(lái)源：
1.Bristol Myers Squibb Receives European Commission Approval for Opdivo (nivolumab) Plus Yervoy (ipilimumab) for the Treatment of Mismatch Repair Deficient or Microsatellite Instability–High Metastatic Colorectal Cancer After Prior Chemotherapy
2.European Commission Approves Merck’s KEYTRUDA? (pembrolizumab) Plus Chemotherapy for Certain Patients With Esophageal Cancer or HER2-Negative Gastroesophageal Junction (GEJ) Adenocarcinoma
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